Figura 1
Estrutura dos cátions mais utilizados no preparo de líquidos iônicos. Reimpresso de Ho. T. D.; Zhang, C.; Hantao, L. W.; Anderson, J. L. Anal. Chem. 2014 86 262. Copyright 2014 American Chemical Society
Figura 2
Estrutura dos ânions mais utilizados no preparo de líquidos iônicos. Reimpresso de Ho. T. D.; Zhang, C.; Hantao, L. W.; Anderson, J. L.; Anal. Chem. 2014, 86, 262. Copyright 2014 American Chemical Society
Figura 3
Alguns dos principais líquidos iônicos originalmente preparados e utilizados como fases estacionárias para cromatografia gás-líquido. A - 1-butil-3 -metilimidazólio pareado com os ânions cloreto, hexafluorofosfato e tetrafluorborato, B - triflato de 1-benzil-3-metilimidazólio, C - triflato de 1-(p-metoxibenzil)-3 -metilimidazólio, D - cátion 1-(trimetilamônio)-5-(3-metilimidazólio)pentano, E - cátion 1-(trimetilamônio)-5-(tripropilfosfônio)pentano, F - líquido iônico trigonal tricatiônico derivado de imidazólio, G - poli(cloreto de 1-vinil-3-metilimidazólio) e poli(bis(trifluorometilsulfonil)imidato de 1-vinil-3-metilimidazólio)
Figura 4
Cromatogramas GC-FID de ésteres metílicos de ácidos graxos em uma coluna (A) tradicional polar SP-2560 e em uma coluna de IL comercial SLB-IL100. As separações foram realizadas empregando isotermas a 180 °C e 150 °C, respectivamente. Identificação: 1 -C18:1Δ6tr; 2 - C18:1Δ9tr; 3 - C18:1Δ11tr; 4 - C18:1Δ12tr; 5 - C18:1Δ6c; 6 - C18:1Δ7c; 7 - C18:1Δ9c; 8 - C18:1Δ11c; 9 - C18:1Δ12c; 10 -C18:1Δ15c; 11 - C18:2Δ9tr,12tr; 12 - C18:2Δ9c,12tr; 13 - C18:2Δ9tr,12c; 14 - C18:2Δ9c,12c; 15 - C18:3Δ9tr,12tr,15tr; 16 - C18:3Δ9tr,12tr,15c; 17 - C18:3Δ9tr,12c,15tr; 18 - C18:3Δ9c,12tr,15tr; 19 - C18:3Δ9c,12c,15tr; 20 - C18:3Δ9c,12tr,15c; 21 - C18:3Δ9tr,12c,15c; 22 - C18:3Δ9c,12c,15c. Reimpresso de Ragonese, C.; Tranchida, P. Q.; Dugo, P.; Dugo, G.; Sidisky, L. M.; Robillard, M. V.; Mondello, L.; Anal. Chem.2009, 81, 5561. Copyright 2009 American Chemical Society
Figura 7
Cromatogramas GC×GC-FID da separação de ésteres metílico de ácidos graxos empregando inúmeros conjuntos de colunas comerciais revesti dos com líquidos iônicos. Reimpresso de Nolvachai, Y.; Kulsing, C.; Marriott, P.; J. Anal. Chem. 2015, 87, 538. Copyright 2015 American Chemical Society
Figura 8
Cromatogramas GC×GC-FID expandidos da separação de hidrocarbonetos alifáticos de querosene empregando dois conjuntos de colunas: (A) Rtx-5 × SUPELCOWAX 10 e (B) Rtx-5 × [P6,6,6,14][FeCl4]. As métricas de separação podem ser encontradas na Ref. 48. Reimpresso de Hantao, L. W.; Najafi, A.; Zhang, C.; Augusto, F.; Anderson, J. L.; Anal. Chem.2014, 86, 3717. Copyright 2014 American Chemical Society