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Nefroma mesoblástico congênito subtipo misto com má evolução: relato de caso e revisão da literatura* * Trabalho realizado na Universidade Federal de Sergipe (UFS), Aracaju, SE, Brasil.

Resumo

Criança do gênero masculino, nascida com 27 semanas e 1.305 g de peso, apresentando tumor abdominal à direita. Tomografia computadorizada revelou formação sólida comprometendo o rim direito. Foi realizada biópsia por punção, cujo diagnóstico foi nefroma mesoblástico congênito. O paciente foi submetido a nefroureterectomia total direita, falecendo no segundo dia de pós-operatório.

Unitermos:
Nefroma mesoblástico; Rim; Prematuridade

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