Dinâmica de cálcio e magnésio em folhas e frutos de Coffea arabica

Dynamics of calcium and magnesium in leaves and fruits of arabic coffee

SEÇÃO IV - FERTILIDADE DO SOLO E NUTRIÇÃO DE PLANTAS

Dinâmica de cálcio e magnésio em folhas e frutos de Coffea arabica¹

Dynamics of calcium and magnesium in leaves and fruits of arabic coffee

Bruno Galvêas Laviola^I; Hermínia Emilia Prieto Martinez^II; Ronessa Bartolomeu de Souza^III; Víctor Hugo Alvarez V.^IV

^IDoutorando do Departamento de Fitotecnia, Universidade Federal de Viçosa – UFV. CEP 36570-000 Viçosa (MG). Bolsista CNPq. E-mail: [e-mail]

^IIProfessora do Departamento de Fitotecnia, UFV. E-mail: [e-mail]

^IIIPesquisadora da Embrapa Hortaliças. CNPH, CEP 70359-970 Brasília (DF). E-mail: [e-mail]

^IVProfessor do Departamento de Solos, UFV. E-mail: [e-mail]

RESUMO

Conhecer a dinâmica de nutrientes minerais em cafeeiro permite identificar o período de maior exigência nutricional da planta e, assim, melhorar a eficiência das práticas de adubação. O objetivo deste trabalho foi estudar a dinâmica de Ca e Mg em frutos de cafeeiro da antese à maturação e compará-la à dinâmica desses elementos em folhas dos ramos produtivos. O experimento foi realizado com três variedades de Coffea arabica (Catuaí Vermelho IAC-99, Rubi MG-1192 e Acaiá IAC-474-19) distribuídas em três ensaios independentes (níveis de adubação baixo, adequado e alto), instalados em blocos ao acaso com duas repetições, em um esquema de parcelas subdivididas no tempo. As variedades apresentaram as maiores concentrações de Ca e Mg nos frutos no estádio de chumbinho, com redução na concentração desses elementos no estádio de expansão rápida. Nos estádios de crescimento suspenso e granação-maturação observou-se pouca ou nenhuma variação nas concentrações de Ca e Mg nos frutos. No 3º e 4º pares de folhas de ramos produtivos foram constatados decréscimos nas concentrações de Ca e Mg no início do período reprodutivo, havendo recuperação posteriormente. De modo geral, os níveis de adubação influenciaram a concentração de Ca e Mg em frutos e folhas das variedades de Coffea arabica ao longo do período reprodutivo. Contudo, as concentrações de Ca e Mg em folhas e frutos não foram influenciadas somente pelos níveis de adubação empregados, mas também por outros fatores que determinam a taxa de distribuição dos elementos minerais nas plantas de cafeeiros, como a carga pendente de frutos.

Termos para indexação: fisiologia vegetal, nutrição mineral.

SUMMARY

Knowledge on mineral nutrient dynamics in coffee trees is important to identify the period of greatest nutritional requirement by the plant, allowing the improvement of fertilization techniques. The aim of our research was to study Ca and Mg dynamics in coffee fruits from anthesis to maturation and compare it with the dynamics of the same elements in leaves of productive branch leaves. The experiment was carried out with three Arabic coffee varieties (Catuaí Vermelho IAC-99, Rubi MG-1192 and Acaiá IAC-474-19) in three independent trials (low, sufficient and high fertilizer levels), arranged in randomized blocks with two replications using a split-plot scheme in time. The varieties presented the highest Ca and Mg fruit concentrations in the initial growth stage and decreasing concentrations in the stages of fast fruit expansion. In the stages of ceasing fruit growth and fruit formation-maturation little or no variation was observed in the Ca and Mg fruit concentrations. In the 3^rd and 4^th pair of leaves of the productive branches Ca and Mg concentrations decreased in the beginning of the reproductive period and recovered afterwards. In general, the fertilization levels influenced the Ca and Mg concentration in fruits and leaves of the varieties of Arabic coffee plant throughout the reproductive period. However, Ca and Mg concentrations in leaves and fruits were not only influenced by the fertilizer levels, but by other factors as well that determine the distribution rate of the mineral elements in the coffee plants, such as fruit load.

Index terms: plant physiology, mineral nutrition.

INTRODUÇÃO

O Brasil, é atualmente, o principal produtor mundial de café, tendo produzido na safra de 2006/07, de acordo com a CONAB (2006), 41,57 milhões de sacas de café beneficiado, com o Estado de Minas Gerais contribuindo com 50,9 % da produção total. Contudo, a produtividade média brasileira ainda é baixa, tendo sido de apenas 20,96 sacas ha^-1 de café beneficiado, considerando que o potencial produtivo das variedades está acima de 50 sacas ha^-1 (Fazuoli et al., 2002). Dentre os principais fatores que contribuem para a produção do cafeeiro destaca-se a nutrição mineral, sendo importante o suprimento dos nutrientes e sua intensidade de absorção pelas raízes.

O Coffea arabica leva dois anos para completar o ciclo fenológico. De acordo com Gouveia (1984), no primeiro ano formam-se os ramos vegetativos com gemas axilares nos nós, durante os meses de dias longos. A partir de janeiro, quando os dias começam a encurtar, as gemas vegetativas axilares são induzidas por fotoperiodismo em gemas reprodutivas. O segundo ano fenológico do cafeeiro, de acordo com Camargo & Camargo (2001), inicia-se com a floração, após choque hídrico nas gemas florais. Após a fecundação da flor, inicia-se o período de desenvolvimento do fruto, entre os meses de setembro e junho, passando pelos estádios de chumbinho, expansão rápida, granação até a maturação.

Durante a formação do fruto do cafeeiro e nos diversos estádios de desenvolvimento, há variações na oncentração e no conteúdo dos elementos acumulados, assim como na produção de matéria seca. De acordo com Moraes & Catani (1964), o consumo de nutrientes e o acúmulo de matéria seca são intensificados a partir do quarto mês após a floração. Segundo Matiello et al. (2005), a quantidade de nutrientes exigida nas fases de florada e chumbinho é pequena, aumentando, significativamente, a partir da passagem dos frutos para o estádio verde aquoso a verde sólido, na granação, até a maturação dos frutos. Cerca de 73 % do crescimento vegetativo ocorre de outubro a abril, sendo o consumo de nutrientes para frutificação também concentrado nesse período (mais de 80 %).

Chaves (1982) verificou que as concentrações de N, P, K, Ca, Mg, B, Cu, Mn e Zn foram mais elevadas nos frutos nos estádios iniciais de crescimento, enquanto para o S concentrações mais elevadas foram observadas no estádio final de crescimento. Para flores de cultivares Mundo Novo e Catuaí Amarelo, Malavolta et al. (2002) encontraram quantidades médias extraídas de 69,0 kg ha^-1 de Ca e 39,0 kg ha^-1 de Mg. De posse disso, Malavolta e colaboradores sugerem que a adubação do cafeeiro deve iniciar-se antes do florescimento, pois a absorção de nutrientes começa antes da antese floral. O atendimento dessa demanda de nutrientes depende da absorção pelas raízes e do transporte no xilema (Amaral, 1991; DaMatta et al., 1999; Rena, 2000), o que enfatiza a tese da antecipação da adubação, sempre considerando outros aspectos, como o uso e manejo da irrigação suplementar e a umidade no solo (Malavolta et al., 2002).

As exigências minerais do cafeeiro variam entre variedades, de ano a ano, bem como durante o ano, sendo o período reprodutivo o de maior requerimento nutricional pela planta. O conhecimento da dinâmica dos nutrientes minerais nas variedades de cafeeiro, principalmente no que se refere a flores e frutos, é importante para identificar o período de maior exigência nutricional pela planta e, dessa forma, melhorar a eficiência das práticas de adubação. Além disso, conhecer as variações nos teores de nutrientes nas folhas e sua mobilização para frutos durante a fase reprodutiva de variedades de cafeeiro em diferentes ambientes é importante para auxiliar no diagnóstico do status nutricional das plantas, podendo melhorar o manejo de fertilização da cultura.

O objetivo deste trabalho foi estudar a dinâmica de Ca e Mg em frutos de cafeeiros arábicos da antese à maturação, bem como a variação desses elementos em folhas dos ramos produtivos em três níveis de adubação.

MATERIAL E MÉTODOS

O trabalho foi realizado em área experimental da Universidade Federal de Viçosa, Viçosa, MG, com altitude de 651 m, latitude de 20 º 45 ' sul e longitude de 42 º 51 ' oeste, em talhão de café, com 4 anos de idade, implantado em Latossolo Vermelho-Amarelo distrófico, cujas características químicas são apresentadas no quadro 1.

Foram realizados três experimentos, sendo em cada um utilizadas as variedades de Coffea arabica, Catuaí Vermelho IAC-99, Rubi MG-1192 ou Acaiá IAC-474-19, plantadas em blocos ao acaso, no espaçamento de 2,0 x 1,0 m. Os experimentos receberam níveis de adubação e calagem designados baixo, adequado e alto, desde a implantação.

As plantas submetidas ao nível adequado de adubação receberam N, P e K com base na marcha de acúmulo, considerando-se a média de nutrientes acumulados para as cultivares Mundo Novo e Catuaí, conforme Malavolta (s.d.). Levou-se em conta ainda uma eficiência de recuperação de 90 % para o N, 80 % para o K e 70 % para o P. O Ca e o Mg foram fornecidos via calcário dolomítico, com base em análises de solo, considerando-se 60 % de saturação por bases como referência para o cafeeiro (Guimarães et al., 1999). O S foi fornecido como elemento acompanhante de fertilizantes nitrogenados e fosfatados. Nos níveis baixo e alto de adubação, as plantas receberam, respectivamente, 0,4 e 1,4 vezes a quantidade recomendada para o nível adequado. No ano agrícola 2001/2002 foram empregadas, em cada experimento, as doses de adubação apresentadas no quadro 2.

A adubação com NPK foi feita com aplicações semanais realizadas de novembro a março de forma localizada no solo, pela utilização de fertirrigação por gotejamento, com o suporte do software SISDA_café (Mantovani & Costa, 1998). Os micronutrientes Zn, B e Cu foram supridos por meio de três aplicações foliares anuais (dez., jan. e fev.), utilizando-se sulfato de zinco, ácido bórico, oxicloreto de cobre e cloreto de potássio (como adjuvante), na concentração de 4 g L^-1 de cada fertilizante.

O delineamento experimental, em cada experimento (nível de adubação), foi em blocos casualizados, distribuídos em um esquema de parcelas subdivididas no tempo, sendo três variedades e 12 períodos de amostragem, com duas repetições. Cada parcela foi constituída de 25 plantas dispostas em cinco fileiras, ocupando uma área de 50 m². Considerou-se como parcela útil o conjunto das nove plantas dispostas no centro das três fileiras centrais da parcela.

As amostragens iniciaram-se em 4 de setembro de 2001, quando houve antese floral, ocasião em que se coletaram folhas e flores, sendo este considerado como dia zero. A partir dessa data efetuaram-se coletas periódicas de folhas e frutos durante o desenvolvimento reprodutivo do cafeeiro nos seguintes períodos: aos 28, 42, 63, 84, 105, 133, 154, 175, 196, 210 e 224 dias após a antese. Foram coletados 100 frutos de cada parcela até a terceira amostragem, 60 frutos da quarta à setima amostragem e 20 frutos por parcela da oitava amostragem em diante. Os frutos foram colhidos aleatoriamente na parcela, de ramos pertencentes ao terço médio da planta e, as folhas, foram as correspondentes ao terceiro e quarto pares, na posição distal, de ramos com frutos, também situados no terço médio da planta. Coletaram-se durante todas as amostragens 15 folhas por parcela. A ultima amostragem foi realizada quando os frutos atingiram o ponto de maturação, ou seja, o estádio cereja, no dia 17 de abril de 2002.

O material vegetal coletado foi lavado em água deionizada e posto a secar em estufa de circulação forçada de ar a 70 ºC até atingir peso constante (Jones Junior et al., 1991), pesado, moído em moinho tipo Wiley, passado em peneira de malha de 0,841 mm e submetido à análise química.

Para determinação dos nutrientes Ca e Mg efetuou-se a digestão nítrico-perclórica (Johnson & Ulrich, 1959), sendo os elementos determinados por espectrofotometria de absorção atômica (AOAC, 1975).

Os dados foram submetidos a análise de variância e regressão, selecionando-se os modelos que melhor explicaram fisiologicamente a variação dos teores de Ca e Mg em folhas e frutos em função do tempo decorrido após a antese. Para explicar a variação dos elementos nos frutos, optou-se por um modelo descontínuo com duas equações de regressão.

Na seleção dos modelos, testaram-se os coeficientes das equações de regressão ajustadas com base no quadrado médio do resíduo da análise de variância, até o nível de 10 % de significância. Na escolha do modelo também se considerou o coeficiente de determinação (R²), optando-se pelo maior quando dois ou mais modelos eram significativos e explicavam o fenômeno.

RESULTADOS E DISCUSSÃO

Nas condições de Viçosa (MG), o ciclo reprodutivo do cafeeiro teve duração de 224 dias, tendo a floração ocorrido no dia 4 de setembro de 2001 e a maturação dos frutos, sido atingida no dia 17 de abril de 2002. No entanto, observou-se que o acúmulo de matéria seca não se estabilizou nesse período, apesar de os frutos apresentarem coloração de frutos maduros (Figura 1).

Durante o período de desenvolvimento, os frutos passaram por quatro estádios de desenvolvimento distintos: chumbinho, expansão rápida, crescimento suspenso e granação-maturação (Cannel, 1971a; Rena et. al., 2001), como pode ser observado na curva de acúmulo de matéria seca em frutos (Figura 1).

O primeiro estádio apresentou duração de 42 DAA (dias após antese) (Figura 1), havendo pequeno acúmulo de matéria seca, sendo este estádio denominado de chumbinho, o qual, de acordo com Rena et al. (2001), se caracteriza por intensa divisão celular e ausência de crescimento expressivo no tamanho do fruto.

O segundo estádio (Figura 1) iniciou-se com rápido aumento no conteúdo de matéria seca nos frutos, tendo duração de 42 até 105 dias após a antese (63 dias). Este estádio é conhecido como estádio de rápida expansão, no qual se observa rápido aumento do tamanho dos frutos, que ocorre devido à expansão celular. O aumento do acúmulo de matéria seca ocorre, principalmente, por deposição de substâncias de parede celular, como celulose, hemiceluloses e pectinas (Cannel, 1971a; Taiz & Zeiger, 2004).

O estádio de crescimento suspenso teve duração de 32 dias, entre 101 e 133 DAA (Figura 1), no qual se observou acúmulo pouco expressivo de matéria seca nos frutos. É possível que este estádio seja uma fase preparatória para o estádio de granação, em que vai ocorrer a reciclagem e síntese de enzimas e compostos intermediários para serem utilizados como precursores da síntese de compostos de reservas (Taiz & Zeiger, 2004).

Por fim, observou-se um quarto estádio de desenvolvimento dos frutos (Figura 1), dos 133 até os 224 dias após a antese, com duração de 91 dias. Neste estádio estão incluídas as últimas fases de formação dos frutos: granação e maturação, em que o acúmulo de matéria seca ocorre, principalmente, por deposição de material de reserva (Leon & Fournier, 1962; Rena et al., 2001). Em razão de o acúmulo de matéria seca ter ocorrido até os 224 dias após a antese, não foi possível a separação dessas fases, havendo sobreposição entre elas. Esses resultados diferem dos encontrados por Chaves (1982), o qual verificou acúmulo de matéria seca no fruto de cafeeiro da variedade Catuaí até os 217 dias após o aparecimento do chumbinho, permanecendo esta quase constante até os 252 dias, momento em que se efetuou a última amostragem. No entanto, o trabalho de Chaves (1982) foi realizado em Londrina-PR, que tem características climáticas diferentes das de Viçosa e resultou em fase reprodutiva mais longa. De acordo com Camargo & Cortez (1998), em locais de clima frio e altitudes elevadas os estádios de desenvolvimento do fruto se estendem mais, atrasando a sua maturação e colheita. A duração do ciclo do cafeeiro pode ser variável entre variedades e linhagens, de região para região, bem como na mesma região, dependendo das condições climáticas ocorridas durante a fase reprodutiva em determinado ano (Camargo et al., 2001).

As concentrações iniciais de Ca e de Mg (com exceção da variedade Rubi, no nível baixo de adubação) nas flores das variedades estudadas (Figuras 2 e 3; Quadros 4 e 5) estavam acima da faixa adequada determinada por Martinez et al. (2001): de 0,12 a 0,22 dag kg^-1 de Ca e de 0,16 a 0,20 dag kg^-1 de Mg. Considerando a flor como um indicador do estado nutricional, pode-se inferir que as plantas estudadas estavam bem nutridas em Ca e Mg, mesmo no nível baixo de adubação. Malavolta et al. (2002) constataram que as flores constituem um forte dreno temporário de nutrientes, extraindo 26,2 % de Ca e 50,5 % de Mg (Catuaí) e 25,3 % de Ca e 54,1 % de Mg (Mundo Novo), em relação aos totais de Ca e Mg alocados na parte aérea da planta.

As maiores concentrações de Ca e Mg nos frutos foram encontradas no estádio de chumbinho (Figuras 2 e 3; Quadros 4 e 5). O reduzido aumento no acúmulo de matéria seca nos frutos neste estádio influenciou para que houvesse maior concentração dos elementos nos frutos. É provável que a maior concentração de Ca no estádio de chumbinho esteja relacionada à atuação deste nutriente nos processos de divisão celular e na estabilização de membranas e paredes celulares das novas células formadas (Marschner, 1995; Marenco & Lopes, 2005). O Mg pode ter sido requerido em maior quantidade para acelerar a atividade de ATPases (Marschner, 1995), já que o fruto no estádio de chumbinho possui alta taxa respiratória (Cannell, 1971b; Rena et al., 2001).

No estádio de expansão rápida houve forte diluição do conteúdo dos nutrientes nos frutos e, conseqüentemente, redução na concentração de Ca e Mg nesses órgãos. É provável que neste estádio a translocação de Ca e Mg para os frutos venha a ocorrer por fluxo em massa, decorrente das altas taxas de translocação de água para os frutos (Ramirez et al., 2002), necessária à expansão celular (Taiz & Zeiger, 2004; Marenco & Lopes, 2005).

Nos estádios de crescimento suspenso e granação-maturação, que se estendem dos 105 aos 224 dias após a antese, observou-se pouca ou nenhuma variação nas concentrações de Ca e Mg no fruto. Verifica-se que, apesar de estar havendo acúmulo de matéria seca no fruto (Figura 1), o acúmulo de Ca e Mg nos frutos foi proporcional ao seu crescimento, permitindo pouca variação nas concentrações destes nutrientes nessas fases (Figuras 2 e 3; Quadros 4 e 5). A pequena variação nestas fases pode estar relacionada ao aumento da absorção de Ca e Mg (Souza, 1972).

No momento em que os frutos atingiram o ponto de colheita, no estádio de cereja, não se constataram diferenças acentuadas nas concentrações de Ca e Mg nos frutos das variedades estudadas. É plausível que outros fatores além da nutrição mineral, como a força de dreno causada pela produção de frutos (Quadro 3), também influenciem a composição mineral dos frutos de cafeeiro. Os teores de Ca e Mg nos frutos, em diferentes níveis de adubação, foram semelhantes aos encontrados por Ramirez et al. (2002), que constataram teores de Ca e Mg de 0,24 e 0,16 dag kg^-1 em frutos maduros de cafeeiro da variedade Caturra na Costa Rica.

Pelos resultados encontrados, é possível sugerir que as práticas de adubação devem começar antes do início do estádio de expansão rápida do fruto. No caso do ano agrícola 2001/02, em Viçosa, o fornecimento de nutrientes deveria ter sido iniciado antes dos 42 DAA (16/10/2001). Malavolta et al. (2002) também enfatizam o fato de que as adubações do cafeeiro devem-se iniciar no princípio do estádio reprodutivo. No entanto, devem-se considerar também outros aspectos, como o uso e manejo de irrigação suplementar e a umidade no solo, para efetuar as adubações.

O padrão das curvas de variação de Ca e Mg nas folhas do 3º e 4º pares dos ramos produtivos (Figuras 4 e 5; Quadros 6 e 7) diferenciou-se do constatado por Souza (1972), que foi o aumento contínuo da concentração dos elementos nas folhas do 3º e 4º pares de ramos produtivos da variedade Mundo Novo. Confrontado com o observado por Chaves (1982), verifica-se que o padrão da curva de variação de Ca nos frutos também se diferencia, porém, para Mg, os resultados se assemelham.

No momento da floração, as folhas das variedades estudadas mostraram tendência de apresentar menores concentrações de Ca e Mg no nível alto de adubação (Figuras 4 e 5; Quadros 6 e 7). Isso pode estar relacionado à floração mais intensa nesse nível de adubação, que resultou em diluição do nutriente. Além disso, como o calcário possui baixa solubilidade e reação lenta no solo (Alvarez V. & Ribeiro, 1999), pode não ter havido disponibilização suficiente do Ca e Mg aplicados via calcário, o que foi acentuado pela baixa concentração dos nutrientes no solo (Quadro 1). Outra justificativa estaria no fato de a produção de frutos da safra anterior ter demandado mais Ca e Mg, deixando as plantas do nível alto de adubação com menores teores foliares dos elementos (Quadro 3).

Na fase reprodutiva, após atingirem a mínima concentração, as concentrações de Ca e Mg nas folhas aumentaram novamente até que se alcançasse uma máxima concentração de cada elemento (Figuras 4 e 5; Quadros 6 e 7). Essa máxima concentração ocorreu no estádio de granação-maturação do fruto, quando supõe-se ter havido dreno de Ca e Mg para os órgãos reprodutivos. Assim, o aumento da absorção de Ca e Mg pelas raízes, nessa época, não teria sido impulsionado somente pela intensidade de dreno dos frutos, mas também por outros fatores fisiológicos que regulam também a partição dos nutrientes para as folhas.

Aos 224 dias, as concentrações foliares de Ca em todas as variedades e de Mg nas variedades Acaiá e Rubi no nível alto de adubação apresentaram os maiores valores (Figuras 4 e 5; Quadros 6 e 7). Com o avanço do período reprodutivo, as reações do calcário no solo foram se tornando mais efetivas, disponibilizando maior quantidade de Ca e Mg para absorção e transporte para as folhas, e os frutos foram deixando de ser os drenos preferenciais para estes nutrientes.

Ao final do período reprodutivo verificou-se que somente as concentrações de Ca nas folhas no nível alto de adubação foram superiores aos valores observados no início do período reprodutivo (Figura 4; Quadro 6). Nos níveis baixo e adequado de adubação, as concentrações iniciais de Ca foram as maiores observadas ao longo do período reprodutivo, superando até mesmo as finais. Isso indica que nestes níveis o fornecimento de Ca pode ter sido inadequado às exigências nutricionais das variedades. Quanto ao Mg (Figura 5; Quadro 7), observou-se que, independentemente do nível de adubação, as concentrações finais de Mg nas três variedades foram superiores às iniciais. Assim, pode-se inferir que o fornecimento de Mg foi adequado no suprimento nutricional das variedades em todos os níveis de adubação.

Por ser a análise foliar importante ferramenta para o diagnóstico nutricional das plantas, em cafeeiro, ela deve ser realizada antes da fase de rápida expansão do fruto (Martinez et al., 1999). Nas condições de Viçosa, no ano agrícola 2001/2002, a análise foliar deveria ter sido realizada antes de 16 de outubro, momento em que se iniciou a fase de expansão rápida e o acúmulo de nutrientes em frutos. Floradas mais tardias podem retardar o início da fase de expansão do fruto (Camargo et al., 2001), razão pela qual estudos adicionais são necessários para o estabelecimento de épocas adequadas para análise foliar, considerando as fases fenológicas dos frutos para diferentes variedades e condições climáticas.

CONCLUSÕES

1. Os níveis de adubação influenciaram a concentração de Ca e Mg em frutos e folhas das variedades de Coffea arabica ao longo do período reprodutivo. Contudo, as concentrações de Ca e Mg em folhas e frutos não foram influenciadas somente pelos níveis de adubação empregados, mas também por outros fatores que determinam a taxa de distribuição dos elementos minerais nas plantas de cafeeiros, como a carga pendente de frutos.

2. O padrão das curvas de variação de Ca e Mg durante os estádios de formação dos frutos foi semelhante entre as variedades, bem como nos níveis de adubação.

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Recebido para publicação em dezembro de 2005 e aprovado em janeiro de 2007.

Trabalho financiado pelo CNP&D-Café.

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1

Parte da Tese de Mestrado do primeiro autor apresentada à Universidade Federal de Viçosa – UFV.

Datas de Publicação

• Publicação nesta coleção
  13 Jul 2007
• Data do Fascículo
  Abr 2007

Histórico

• Aceito
  Jan 2007
• Recebido
  Dez 2005