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Distrofia corneana polimorfa posterior em Síndrome de Alport

RESUMO

Descrevemos um paciente de 6 anos de idade com história de hematúria, distrofia corneana polimorfa posterior e retinopatia em "dots and flecks". Síndrome de Alport deve ser excluída se o paciente apresentar com distrofia corneana polimorfa posterior ou lenticone anterior com historia familiar de doença renal.

Descritores:
Distrofias hereditárias da córnea; Doenças retinianas/etiologia; Doenças do cristalino/etiologia; Nefrite hereditária/complicações; Hematúria

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