Níveis de energia em dietas para ovinos Santa Inês: características de carcaça e constituintes corporais

Dietary energy levels for Santa Inês sheep: carcass characteristics and body constituents

PRODUÇÃO ANIMAL

Níveis de energia em dietas para ovinos Santa Inês: características de carcaça e constituintes corporais¹

Dietary energy levels for Santa Inês sheep: carcass characteristics and body constituents

Kaliandra Souza Alves^I; Francisco Fernando Ramos de Carvalho^II; Marcelo de Andrade Ferreira^II; Antônia Sherlânea Chaves Véras^II; Ariosvaldo Nunes de Medeiros^III; Jansen Ferreira do Nascimento^IV; Luciana Remígio Santos Nascimento^IV; Amanda Valéria Aureliano dos Anjos^IV

^IDoutoranda em Zootecnia. Bolsista do CNPq. E.mail: [e-mail]

^IIProfessor do DZ/UFRPE. E.mail: [e-mail]; [e-mail]; [e-mail]

^IIIProfessor do DAP/CCA/UFPB. E.mail: [e-mail]

^IVAluno de graduação Zootecnia – UFRPE

RESUMO

As características de carcaça, o rendimento dos cortes e os constituintes corporais foram determinados em função dos diferentes níveis de energia na dieta. Utilizaram-se 18 ovinos da raça Santa Inês, machos não-castrados, com idade média de seis meses e peso vivo médio de 20 kg, alimentados com dietas que continham 2,42; 2,66; e 2,83 Mcal de energia metabolizável (EM)/kg de matéria seca (MS). O peso de abate estabelecido foi de 33 kg de peso vivo (PV). Os animais foram distribuídos em delineamento em blocos casualizados, com três tratamentos e seis repetições. Houve efeito linear decrescente para perda de peso no jejum (PJ) e linear crescente para pesos das carcaças quente (PCQ) e fria (PCF), rendimentos de carcaças quente (RCQ) e fria (RCF) e peso do corpo vazio (PCV). No entanto, a perda no resfriamento (PR) e o rendimento verdadeiro (RV) não foram influenciados pelos níveis de energia na dieta. Para os cortes e seus respectivos rendimentos, em relação ao peso da carcaça fria (PCF), não houve efeito para nenhuma das variáveis analisadas, exceto para os pesos de paleta e costela superior, que mostraram efeito linear crescente com o aumento nos níveis de energia na dieta. Os índices de compacidade de carcaça e perna não foram influenciados pelo incremento energético na dieta. Quanto à espessura de gordura e área de olho de lombo, não foram encontrados efeitos significativos. Não foi observado efeito significativo para os constituintes não-carcaça, exceto para gordura interna-GI e para conteúdo do trato gastrintestinal - CTGI e rúmen/retículo - R/R, que mostraram efeito linear crescente e decrescente, respectivamente.

Palavras-chave: cortes, rendimento, órgãos

ABSTRACT

Carcass characteristics, cut dressing and body constituents were determined according to the different dietary energy levels. Eighteen Santa Inês sheep (averaging live weight of 20 kg and six months old) were full fed diets with 2.43, 2.66 and 2.88 Mcal of metabolizable energy (ME)/kg of dry matter (DM). The animals were slaughtered when reached 33 kg live weight (LW). A randomized block design, with six replicates, was used. Linear decreasing effect was observed for loss in fast (LF) and linear increase for hot (HCW) and cold (CCW) carcass weight, hot (HCD) and cold (CCD) carcass dressing and empty body weight (EBW). However, the loss in cooling (LC) and true dressing (TD) were not affected by the dietary energy levels. For the cuts and its respective dressing in relation to the CCW, no effect was observed for the analyzed variables, except for shoulder weight and superior rib weight, that showed increasing linear effect, as the dietary energy levels increased. The compactness index of the carcass and leg showed no effect, as the dietary energy levels increased. Fat thichness and loin eye area showed no significant effects. No significant effect was observed for the noncarcass constituents, except for the internal fat (IF) and for the content of gastrointestinal tract - CGT and rumen/reticulum - R/R, that showed linear increasing effect and linear decreasing effect, respectively.

Key Words: cuts, dressing, organs

Introdução

Na região nordeste do Brasil, a ovinocultura possui grande importância sócio-econômica e está voltada principalmente para a produção de carne. Todavia, o desfrute do rebanho ovino é, em sua maioria, baixo, em conseqüência das altas taxas de mortalidade pré e pós-desmame e da avançada idade de abate. Esse baixo desfrute é creditado às deficiências sanitárias e principalmente nutricionais.

A carne ovina no Brasil possui baixo consumo, principalmente devido à má qualidade do produto comercializado (Garcia et al., 2000). O confinamento é uma das tecnologias que pode ser empregada para o aumento dos índices de produtividade da ovinocultura e melhoria da qualidade do produto (Carvalho & Siqueira, 2001). Através do fornecimento de rações balanceadas é possível conseguir maior ganho diário em peso e redução da idade ao abate, com reflexos positivos sobre a qualidade das carcaças e sobre a oferta de carne na entressafra (Oliveira et al., 1998 a, b).

No sistema de produção de carne, as características quantitativas e qualitativas da carcaça são de fundamental importância, pois estão diretamente relacionadas ao produto final. No entanto, para a melhoria da produção e da produtividade, o conhecimento do potencial do animal em produzir carne é fundamental, e, entre as formas para avaliar essa capacidade, está o rendimento de carcaça. No estudo de carcaças ovinas, o rendimento é, geralmente, o primeiro índice a ser considerado, expressando a relação percentual entre os pesos da carcaça e do animal.

Uma das peculiaridades da espécie ovina é apresentar alta eficiência para ganho em peso e qualidade de carne. Porém, a produção e comercialização de carne de ovinos no Brasil ainda encontram-se desorganizadas. Apresenta baixa oferta e a maioria dos produtores não está conscientizada da necessidade de se produzir carne de boa qualidade, levando ao mercado animais com idade avançada, que vêm contribuir para dificultar ainda mais o aumento do consumo. Dessa forma, a prática de confinamento permite disponibilizar ao mercado consumidor um animal mais jovem com características de carcaça desejáveis, o que pode contribuir com a expansão do consumo.

De acordo com Osório et al. (1992), como conseqüência dos distintos sistemas de produção e das raças, o mercado de carne ovina apresenta grande variabilidade dos caracteres qualitativos e quantitativos que definem os diferentes tipos de carcaças comercializadas. Porém, Silva & Pires (2000) relataram que esta variabilidade não constitui inconveniente para a comercialização, por oferecer ao mercado carcaças diferentes, que podem satisfazer às mais variadas preferências da demanda.

Existem fatores determinantes das características relacionadas à qualidade e quantidade da carcaça e da carne, tais como raça, sexo, idade e principalmente aqueles relativos ao meio e à nutrição (Osório, 1998; Osório & Osório, 2001). Dentre esses fatores, vários podem afetar o rendimento de carcaça, sobretudo a alimentação, que, inquestionavelmente, é um dos mais preponderantes, especialmente os níveis de energia na dieta.

Existem poucos trabalhos de pesquisa no Brasil destinados ao conhecimento dos níveis ideais dos nutrientes exigidos pela espécie e seus possíveis efeitos sobre as características de carcaça. Dentre os nutrientes a serem supridos, a energia tem recebido atenção especial por ser de fundamental importância para o funcionamento dos órgãos vitais, a atividade e renovação das células e processos de utilização dos nutrientes, entre outros (Zundt et al., 2001). De acordo com Mahgoub et al. (2000), a suplementação de energia melhora a eficiência de crescimento.

Zundt et al. (2001), avaliando características de carcaça de caprinos com 60 dias de idade e 17 kg de peso vivo (PV), alimentados com diferentes níveis de energia metabolizável (EM), 1,76; 1,96; 2,15 e 2,35 Mcal/kg de matéria seca (MS), encontraram efeito linear crescente para pesos da carcaça quente (PCQ) e fria (PCF) e rendimentos de carcaças quente (RCQ) e fria (RCF).

Mahgoub et al. (2000), trabalhando com baixo, médio e alto (2,39; 2,47 e 2,74 Mcal EM/kg de MS) níveis de energia na dieta de ovinos, encontraram diferenças significativas para peso do corpo vazio (PCV), PCQ e PCF. Também, Martins et al. (1999), trabalhando com 2,17 e 2,72 Mcal de EM/kg de MS em dietas de cordeiros mestiços Texel, terminados em confinamento, encontraram maiores valores para os rendimentos comercial e biológico das carcaças para o nível mais elevado de energia.

Garcia et al. (2001a), avaliando as características de carcaça de ovinos Santa Inês, recebendo rações com 80% de concentrado, e 2,8 Mcal EM/kg de MS, encontraram valores de 17,33 kg, 49,66% e 47,56%, para peso da carcaça fria, rendimento verdadeiro da carcaça e rendimento comercial da carcaça, respectivamente.

As carcaças podem ser comercializadas inteiras ou sob forma de cortes. Os cortes cárneos em peças individualizadas associados à apresentação do produto são importantes fatores na comercialização. O tipo de corte varia de região para região e principalmente entre países. Todavia, os sistemas de cortes, além de proporcionarem obtenção de preços diferenciados entre diversas partes da carcaça, permitem aproveitamento racional, evitando-se desperdícios (Silva Sobrinho & Silva, 2000), e a proporção desses cortes constitui um importante índice para avaliação da sua qualidade.

Garcia et al. (1999), trabalhando com dietas contendo 2,6 Mcal de EM/kg de MS para cordeiros Mestiços Ideal x Ile de France, abatidos aos 34 kg de peso vivo (PV), observaram rendimentos em porcentagem do peso da carcaça de 33,27; 20,24; 9,88; 9,69; e 8,70% para perna, paleta, lombo, baixo e pescoço, respectivamente.

Avaliando dietas com 2,8 Mcal de EM/kg de MS, compostas por 80% de concentrado, para ovinos Santa Inês abatidos aos 35 Kg de peso vivo ao abate (PVA), Garcia et al. (2001b) encontraram rendimentos de 7,25; 3,54; e 13,36% para paleta, lombo e pernil, respectivamente. Com valor semelhante de energia (2,7 Mcal de EM/kg de MS), Pérez et al. (1998a) encontraram 2,01; 0,98; e 3,52 kg, para rendimento de paleta, lombo e pernil, respectivamente.

A comercialização do animal como um todo deve levar em consideração não somente o peso vivo, mas a proporção de seus componentes, ou seja, carcaça e não-carcaça e a valorização desses. O estudo dos constituintes menos nobres do corpo do animal, como fígado, baço, coração, rins e outros são informações que podem vir auxiliar na determinação da quantificação dos órgãos que possuem importância econômica, uma vez que pode agregar valores à produção ovina. Os órgãos e víceras possuem distintas velocidades de crescimento durante a vida do animal comparados com outras partes do corpo (Kamalzadeh et al., 1998), e podem ser influenciados pela composição química da dieta, especialmente a energia.

Pérez et al. (1998b) utilizaram 2,7 Mcal de EM/kg de MS e encontraram valores de 0,46; 0,20; 0,90; 0,10; 0.97; 0,10; 0,16; 0,67; e 0,43 kg para peso de pulmão, coração, fígado, baço, rúmen /retículo, omaso, abomaso, intestino delgado e intestino grosso, respectivamente. Já McLeod & Baldwin (2000) trabalharam com 2,29 e 2,81 Mcal de EM/kg de MS em dietas de cordeiros e encontraram maiores pesos para rúmen/retículo, omaso, abomaso, intestino delgado, intestino grosso, fígado, coração, pulmões e rins, no nível mais alto de energia metabolizável.

O objetivo desse trabalho foi avaliar as características de carcaça, rendimentos dos cortes e constituintes corporais de ovinos Santa Inês alimentados com dietas contendo diferentes níveis de energia.

Material e Métodos

Este trabalho foi conduzido em 2001, no Galpão de Desempenho e Digestibilidade do Setor de Caprino-ovinocultura do Departamento de Zootecnia da Universidade Federal Rural de Pernambuco - UFRPE, localizada em Recife-PE, situada na micro-região fisiográfica do Litoral Mata, pertencente à Região Metropolitana do Recife - RMR.

Foram utilizados 18 ovinos Santa Inês, machos não-castrados, em crescimento, com idade média de seis meses e peso vivo médio de 20 kg. Os animais foram alojados, individualmente, em baias, medindo 1,1 m x 0,55 m, providas de comedouros e bebedouros, onde receberam os tratamentos experimentais, constituídos por feno de capim-Tifton-85 (Cynodon dactylon), moído em máquina forrageira com peneira de crivo de 8 mm e diferentes níveis de concentrado, à base de milho e farelo de soja, resultando em diferentes níveis de energia (2,42; 2,66; e 2,83 Mcal de energia metabolizável (EM)/kg de matéria seca (MS)). Uma mistura mineral foi acrescentada ao concentrado (Tabelas 1 e 2). A ração de maior nível de EM foi formulada para atender aos requerimentos de ganhos de peso diários médios de 300 g/animal/dia, segundo o NRC (1985).

A duração do experimento foi definida pelo tempo necessário para que todos os animais, de cada tratamento, alcançassem peso médio de 33 kg, quando os animais foram abatidos. Os animais foram pesados ao início do experimento, ao final do período de adaptação, compreendido em 28 dias, e a cada 14 dias durante o período experimental. Também ocorreram pesagens intermediárias, quando o PV dos animais se aproximou do peso determinado para abate. Antes do abate, os animais permaneceram em jejum de sólidos por 18 horas. Decorrido este tempo, foram novamente pesados para obtenção do peso vivo ao abate (PVA), objetivando determinação da perda de peso decorrente do jejum imposto (PJ), que foi calculada da seguinte maneira: PJ (%) = (PV - PVA) x 100/PVA.

No momento do abate, os animais foram insensibilizados com descarga elétrica, seguida por sangria, através da seção das carótidas e jugulares, com conseqüente recolhimento do sangue em balde previamente tarado, para posteriores pesagem e identificação.

Após o abate, o conteúdo do trato gastrintestinal foi retirado para determinação do peso do corpo vazio (PCV), visando avaliar o rendimento biológico ou verdadeiro (RV) em que RV (%) = peso da carcaça quente (PCQ)/PCV X 100. Após a esfola, evisceração, retirada da cabeça, patas e órgãos genitais, foi obtido o PCQ.

Obtiveram-se também os pesos dos constituintes não-carcaça, que corresponderam aos órgãos (fígado, rins, aparelho respiratório, baço, língua e coração), que foram pesados, esvaziados e, juntamente com as vísceras (rúmen/retículo, omaso, abomaso, intestino delgado e intestino grosso), lavados e pesados, separadamente.

Posteriormente, as carcaças foram resfriadas por 24 horas a ± 4ºC, e pesadas para obtenção do peso da carcaça fria (PCF). Na oportunidade, foi calculada a perda por resfriamento (PR), em que PR (%) = (PCQ - PCF) x 100 / PCQ e o rendimento comercial da carcaça ou rendimento da carcaça fria (RCF), que representa a relação entre o PCF e PVA, expresso em porcentagem.

Foram calculados os índices de compacidade da carcaça, obtidos por intermédio do PCF dividido pelo comprimento interno da carcaça (distância entre os pontos médios da borda cranial do púbis e a borda cranial da primeira costela) e compacidade da perna, por meio da relação entre a largura da garupa e o comprimento de perna (Reis et al., 2001). Posteriormente, a carcaça foi seccionada ao meio e, na meia-carcaça esquerda, foi efetuado um corte transversal, à altura da 13ª costela, para mensuração do perímetro do músculo Longissimus dorsi, que foi obtido utilizando-se folhas de transparências. Em seguida, com um planímetro, foi determinada a área do referido músculo, denominada área do olho de lombo (AOL). Ainda, no Longissimus dorsi, utilizando-se paquímetro, foi mensurada a espessura de gordura de cobertura sobre sua secção, que foi obtida medindo-se o comprimento do referido músculo, partindo-se de um ponto zero, na sua porção anterior, para, em seguida, efetuar a mensuração da espessura de gordura de cobertura à altura de 2/3 do comprimento (Oliveira, 1998).

A meia-carcaça esquerda foi subdividida em seis regiões anatômicas (cortes comerciais), as quais foram pesadas individualmente, determinando-se posteriormente as porcentagens que representavam em relação ao todo, com modificações das metodologias descritas por Colomer-Rocher (1988) e Medeiros (2001).

O pescoço constituiu a região compreendida entre a 1ª a 7ª vértebras cervicais; paleta foi a região que tem como base óssea a escápula, úmero, rádio, ulna e carpo; costela compreendeu a seção entre a 1ª e 13ª vértebras torácicas, que foi dividida ao meio com um corte transversal, subdividindo-a em costela superior e costela inferior, que incluiu o esterno; o lombo correspondeu à região das vértebras lombares; e a perna foi considerada a base óssea do tarso, tíbia, fêmur, ísquio, ílio, púbis, vértebras sacras e as duas primeiras vértebras coccígeas.

O delineamento experimental utilizado foi em blocos casualizados, com três tratamentos e seis repetições, fazendo-se a interpretação estatística dos resultados por meio de análises de variância e regressão. Os pesos dos animais foram controlados nos blocos.

Os critérios utilizados para escolha das equações foram o comportamento biológico, coeficiente de determinação (r²), que foi calculado como a relação entre a soma de quadrado de regressão e a soma de quadrado total, e a significância, para os parâmetros da regressão, obtida pelo teste t, para os níveis de 1 e 5% de probabilidade.

Resultados e Discussão

Constam na Tabela 3 as médias, os coeficientes de variação (CV), as equações de regressão e o coeficiente de determinação (r²) das características de carcaça, em função dos níveis de energia das rações experimentais.

A influência do peso vivo (PV) sobre o rendimento da carcaça pode ser alterada pelo conteúdo gastrintestinal, o qual, por sua vez, é influenciado pelo número de horas em jejum a que os animais são submetidos e pelo tipo de dieta. Como pode ser observado, houve efeito linear decrescente para perda no jejum (PJ) e linear crescente para peso da carcaça quente (PCQ), rendimento da carcaça quente (RCQ), peso da carcaça fria (PCF), rendimento da carcaça fria (RCF) e peso do corpo vazio (PCV); enquanto a perda por resfriamento (PR) e o rendimento verdadeiro (RV) não foram influenciados pelos níveis de energia na dieta.

Em virtude de a relação volumoso:concentrado ter diminuído com o incremento da concentração energética da ração, como pode ser observado na Tabela 2, o comportamento observado para PJ, pode ser explicado pelo fato dos animais que receberam dietas com maior proporção de volumoso, portanto, alimento cujo tempo de retenção no rumem é maior, comparado aos que foram alimentados com dietas mais concentradas, terem, em termos percentuais, maior quantidade de digesta a ser excretada. Então, considerando que todos os animais experimentais permaneceram em jejum sólido por 18 horas e foram abatidos com aproximadamente 33 kg de PV, pode-se constatar que nos tratamentos com maior proporção de feno, o esvaziamento do trato gastrintestinal (TGI) tenha sido mais lento, antes da mensuração do PV.

Quanto aos pesos e rendimentos de carcaças quente e fria, bem como o PCV, a resposta observada já era esperada, visto que o aumento da concentração energética da dieta ocasiona menor conteúdo gastrintestinal (ARC, 1980; Owens et al., 1993), que, por sua vez está diretamente relacionado com os parâmetros acima citados.

Esses comportamentos corroboram os obtidos por Mahgoub et al. (2000), trabalhando com 2,39; 2,47; e 2,74 Mcal de energia metabolizável (EM)/kg de matéria seca (MS) na dieta de ovinos Omani e, Martins et al. (1999), avaliando as características quantitativas da carcaça de cordeiros mestiços Texel, terminados em confinamento com diferentes níveis de energia. Contudo, Silva & Pires (2000), trabalhando com 2,8 Mcal EM/kg de MS em dieta de ovinos mestiços Texel x Ideal, abatidos, em média, com 33 kg, encontraram valores inferiores aos obtidos neste estudo, de 28,33 kg; 14,01 kg; 13,75 kg; 42,84%; 42,26%; e 48,55% para PCV, PCQ, PCF, RCQ, RCF e RV, respectivamente. Também como Reis et al. (2001), quando avaliaram as características de carcaça de cordeiros alimentados com dietas contendo grãos de milho conservados em diferentes formas. Garcia et al. (1999), trabalhando com 2,6 Mcal de EM/kg de MS em ovinos Ideal x Ile de France abatidos aos 34 kg, encontraram valores inferiores aos obtidos neste estudo, ao comparem dois níveis de EM (2,66 e 2,83 Mcal de EM/kg de MS), para PCV, PCQ, PCF e RCF.

Quanto aos rendimentos de carcaças, trabalhos demonstram existir grande variabilidade (45 a 60%), em função de vários fatores, como genética, sexo, idade, peso vivo, peso ao nascer, número de horas em jejum e dieta imposta aos animais (Sañudo & Sierra, citados por Siqueira & Fernandes, 1999).

Em relação ao RV, não houve diferença significativa, podendo ser explicado devido o conteúdo gastrintestinal ter sido eliminado. Esse comportamento observado está de acordo com o relatado por Zundt et al. (2001), que não verificaram efeito significativo quando alimentaram caprinos com diferentes níveis de energia na dieta. Contudo, os valores obtidos foram maiores que os encontrados por Garcia et al. (1999), quando comparados com os níveis de 2,66 e 2,83 Mcal de EM/kg de MS, mostrando o potencial da raça Santa Inês como produtora de carne.

As médias, coeficientes de variação (CV), equações de regressão e coeficientes de determinação (r²), para os cortes, expressos em kg e em porcentagem do peso da carcaça fria; índice de compacidade da carcaça (ICC) em kg/ cm, índice de compacidade de perna (ICP), espessura de gordura (EG) em mm e área de olho de lombo (AOL), em cm², em função dos níveis de energia da dieta estão apresentados na Tabela 4. Observa-se que não houve efeito para nenhuma das variáveis analisadas, exceto para peso de paleta e costela superior, que mostraram efeito linear crescente com o incremento nos níveis de energia na dieta, embora, de modo geral, observou-se que os valores absolutos aumentaram com elevação da EM na dieta.

Observou-se que os cortes como perna e paleta foram os que apresentaram maiores rendimentos em relação ao peso da carcaça fria. Isso pode ser explicado pela maior quantidade de tecido muscular que esses cortes possuem, quando comparados com os demais.

De maneira geral, os valores obtidos neste trabalho estão próximos, em valores absolutos, aos encontrados por Siqueira et al. (2001), que trabalharam com cordeiros mestiços Ile de France x Corriedale, abatidos aos 33 kg de PV, e inferiores para os cortes, paleta, lombo e pernil em relação aos valores encontrados por Pérez et al. (1998a), quando alimentaram ovinos Santa Inês com dietas contendo 2,7 Mcal EM/kg de MS. Quanto às percentagens de cortes em relação ao PCF, foram encontrados valores superiores aos obtidos por Garcia et al. (2001b), quando avaliaram dietas com 2,8 Mcal de EM/kg de MS, compostas por 80% de concentrado para ovinos Santa Inês, abatidos aos 35 kg de PVA.

Os índices de compacidade de carcaça (ICC) e perna (ICP) não foram influenciados pela inclusão de energia da dieta, corroborando com Martins et al (1999), quando trabalharam com 2,17 e 1,72 Mcal EM/kg de MS. No entanto, os resultados encontrados neste trabalho, em todos os níveis de energia utilizados, foram superiores aos encontrados por esses autores, porém inferiores aos encontrados por Garcia et al. (1999), quando avaliaram dieta com 2,6 Mcal EM/kg de MS em cordeiros inteiros Ideal x Ile de France. Por outro lado, Zundt et al. (2001), avaliando níveis de energia sobre os ICC e ICP em caprinos, observaram aumento linear crescente apenas para ICC.

Quanto à espessura de gordura de cobertura (EG) e área de olho de lombo (AOL), não foram encontrados efeitos significativos. O comportamento observado para AOL refletiu o mesmo verificado para ICC, o que já era esperado, visto que, ambas as variáveis expressam a musculosidade da carcaça.

Para a resposta dos constituintes não-carcaça em função dos níveis de energia das dietas experimentais (Tabela 5), não foi observado efeito significativo para todos os constituintes, exceto para GI e (CTGI e R/R), que mostraram efeito linear crescente e decrescente, respectivamente.

Os pesos do coração e aparelho respiratório não foram influenciados pelos níveis de energia na dieta, o que já era esperado, pois estes órgãos mantém sua integridade, por terem prioridades na utilização de nutrientes, independentemente da alimentação, de acordo com Perón et al. (1993), Ferreira et al. (2000) e Véras et al. (2001).

Em relação aos pesos do fígado, rins e baço não foi verificada resposta significativa, embora fosse esperado aumento linear, uma vez que esses órgãos, especialmente o fígado, têm altas taxas metabólicas, porque participam ativamente no metabolismo de nutrientes e, portanto, responde à sua ingestão de energia (Ferrell & Jenkins, 1998, a, b; Owens et al., 1993).

Siqueira et al. (2001), trabalhando com cordeiros mestiços Ile de France e Corriedale, com 2,4 Mcal de EM/kg de MS e abatidos aos 32 kg, observaram menores valores para os componentes, fígado, baço e maiores para os componentes rins e coração. Contudo, Pérez et al. (1998, b), trabalhando com 2,7 Mcal EM/kg de MS em dietas de ovinos Santa Inês, encontraram valores superiores aos encontrados neste estudo.

O crescimento do rúmen/retículo pode ser influenciado por vários fatores, dentre eles a dieta (Lucci, 1989; Van Soest, 1994). Neste trabalho, pode-se observar que à medida que aumentaram os níveis dietéticos de energia, houve uma redução nos teores de FDN e FDA das dietas (Tabela 2) e, nesse o comportamento teve relação direta com o desenvolvimento do rúmen/retículo. Os resultados encontrados neste estudo corroboram com os encontrados por McLeod & Baldwin (2000).

O peso do omaso, abomaso, intestino delgado e intestino grosso, na forma que foram expressos, não foram influenciados pelos níveis de EM na dieta, embora possa ser observado que, em geral, os valores absolutos diminuíram com o incremento de energia dietética. Van Soest (1994) relatou que dietas com altos níveis de energia provocam involução do omaso. Esse comportamento está coerente com os encontrados por McLeod & Baldwin (2000), quando trabalharam com os níveis de 2,29 e 2,81 Mcal de EM/kg de MS, para ovinos, e Véras et al. (2001).

A gordura é o componente que apresenta maior variação em função do nível nutricional. O aumento na quantidade de gordura interna, expresso pelo efeito linear crescente, comprova a habilidade fisiológica que esses animais possuem em depositar gordura intra-abdominal, devendo-se considerar, ainda, que toda a gordura do omento e mesentérica foi incorporada a esse componente. O resultado observado expressa os efeitos dos diferentes níveis de energia ingerida pelos animais que levaram ao aumento na deposição de gordura interna. A maior proporção de gordura interna acarreta, na prática, maiores exigências de energia para mantença, em razão da maior atividade metabólica do tecido adiposo. Considerando-se que a gordura interna não é aproveitada para consumo humano, há desperdício de energia alimentar (Ferreira et al., 2000).

O conteúdo do TGI diminuiu linearmente (P<0,05) com o aumento do nível de energia da dieta, o que pode ser explicado pela composição das dietas experimentais (Tabela 3). As rações com menores níveis de energia apresentaram maiores teores de fibra e menor digestibilidade, conforme Alves (2002), aumentando, dessa forma, o tempo de retenção do alimento no rúmen. Por outro lado, as rações com maiores níveis de energia apresentaram menores teores de fibra e maior digestibilidade, resultando em menor tempo de retenção (Alves, 2002). Esse resultado está de acordo com o ARC (1980) e Ferreira et al. (2000), os quais afirmam que a elevação da energia na ração, em conseqüência da adição de concentrado, reduz o conteúdo do TGI.

Conclusões

Níveis crescentes de energia metabolizável na dieta de ovinos Santa Inês influenciam positivamente os peso da carcaça quente, rendimento de carcaça quente, peso da carcaça fria, rendimento de carcaça fria, peso do corpo vazio, corte da paleta, corte da perna e a quantidade de gordura interna e negativamente a perda no jejum, peso do rúmen/retículo e o conteúdo do trato gastrintestinal.

Literatura Citada

Recebido em: 03/10/02

Aceito em: 06/05/03

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1

Parte da dissertação apresentada pelo primeiro autor à Universidade Federal Rural de Pernambuco.

Datas de Publicação

• Publicação nesta coleção
  10 Ago 2004
• Data do Fascículo
  Dez 2003

Histórico

• Aceito
  06 Maio 2003
• Recebido
  03 Out 2002