RESUMEN
Objetivo:
analizar el entendimiento de las madres sobre células y/o anemia falciformes de la familia del niño diagnosticado.
Métodos:
se trata de un estudio cualitativo, mediante entrevista semiestructurada a 23 madres, en el ambulatorio de anemia falciforme de una institución pública, de octubre a diciembre de 2017. El análisis fue temático.
Resultados:
todos los participantes tenían células falciformes, así como los padres de sus hijos. Veinte niños fueron diagnosticados con anemia de células falciformes mediante la prueba de punción del talón y tres, después de la hospitalización debido a la enfermedad. La mayoría no sabía cómo informar la presencia de células o anemia en miembros de la familia distintos del nuclear.
Consideraciones finales:
el diagnóstico no puede restringirse al resultado del cribado neonatal, requiriendo que se refuerce la información preventiva sobre las crisis drepanocíticas. Se recomienda buscar a otros familiares afectados para conocer su condición genética, reflexionando sobre sus decisiones reproductivas.
Descriptores:
Enfermería Pediátrica; Tamizaje Neonatal; Herencia; Células Falciformes; Anemia Falciforme