Ce article relate le façon pour lequelle l’industrie pharmaceutique organize l’experimentation de nouvelles drogues dans etres humaines, comme a lieu depuis le début de la dernière décade du siècle 20 dans les Etats Unis. Ainsi, situe aspects economiques de la prodution de pharmacos, et sa extraordinaire expansion qui est une caracteristique de la contenporaneitée. Décrit aussi pratiques tradicionelles de la clinique medique lies a les essais cliniques, especialment les regles ethiques acceptes internationalment pour l’enquête médique quand enveloppe personnes, fondés après l’horreur de la divulgation d’experiments de médicins dans les camps de concentration nazis.
L’article présent part du débat que le émergence et la consolidation de l’industrie des essais cliniques – clinical trials industry – allume entre professionnels liées a la pratique de la médicine, révélée dans las revues The Lancet e New England Journal of Medicine et dans des rapports des organes de supervision du governement americain. Conflit d’interesses, mauvaise procédé scientifique, le non-respect au principe ethique primum non nocere et a la regle du agrément des volontaires qui participent des essais occupent le centre des soucis levées par ces professionnels.
Essais cliniques; éthique médical; médecine appuié en evidence