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SÍNDROME DE KLIPPEL-TRENAUNAY INVERSO

RESUMO

Objetivo:

Relatar um caso raro de Klippel-Trenaunay inverso.

Descrição do caso:

Menina de 16 anos com placa deprimida acinzentada na coxa esquerda, evidenciando-se, por meio de angioressonância, uma malformação vascular, acometendo a pele e tecidos subcutâneos.

Comentários:

Klippel-Trenaunay inverso é uma variante da síndrome de Klippel-Trenaunay em que há malformação capilar e venosa associada à hipotrofia ou encurtamento do membro afetado. Pode envolver acometimento ósseo, muscular ou subcutâneo, modificando o comprimento ou a circunferência do membro. Há poucos casos descritos, e mais estudos clínicos e moleculares precisam ser realizados para seu correto entendimento.

Palavras-chave:
Anormalidades da pele; Doenças vasculares; Tela subcutânea; Síndrome de Klippel-Trenaunay-Weber

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