Foi produzida uma sonda marcada com digoxigenina a partir da amostra Pasteur vírus para a detecção do gene N do vírus da raiva. A hibridação da sonda foi efetuada em amplificados do gene N obtidos através de transcrição reversa-reação em cadeia da polimerase e os resultados do RT-PCR e hibridação foram 100% concordantes. A hibridação, quando realizada em produtos amplificados por RT-PCR, aumenta ainda mais a sensibilidade desta técnica e confere especificidade ao diagnóstico. A técnica descrita neste artigo será útil em laboratórios de diagnóstico da raiva uma vez que tem custo compatível com as técnicas tradicionais para o diagnóstico da raiva.
Raiva; Gene N; Transcrição reversa-reação em cadeia da polimerase; Sonda; Hibridação
