Quez et al.24 (1988), EUA |
Quase experimental. Base hospitalar. |
52,5 |
30 pacientes |
Não randomizada. Tratamento com placebo e indapamida. |
“Well being-ill being” Clinical Observation Scale
|
Desfecho clínico |
Administração de indapamida |
Ganho de 2.17 pontos na escala de bem estar. Média de diminuição da PA 25,7/16,2 mmHg. |
5c
|
Ameling et al.1 (1991), Holanda |
Ensaio clínico randomizado duplo cego. Base comunitária. |
47 |
Casos: 331. Controles: 137 |
Randomizada. Casos: pessoas com PAD > 95 mm/Hg. Controles: pessoas com PAD < 95 mm/Hg. |
Amsterdam Mood List (ASL); Inventory Physical state
|
Desfecho clínico |
Administração de betaxolol |
Sem diferença na qualidade de vida entre os grupos. |
9d
|
Lee et al.18 (1992), EUA |
Ensaio clínico randomizado duplo cego. Base comunitária |
48 |
620 pacientes |
Randomizada. Três grupos: 1/3 recebeu captopril, 1/3 metildopa, 1/3 propranolol. |
The General Well Being Adjustament Scale (GWB) |
Resposta do paciente |
Administração de captopril, metildopa, propranolol |
Sem diferença na qualidade de vida entre os grupos. |
8d
|
Novo et al.22 (1993), Itália |
Ensaio multicêntrico. Base hospitalar. |
68,33 |
125 pacientes |
Não randomizada. 58,9% usou captopril e 41,1% captopril com hidroclorotiazida. |
Quality of Life Questionnaire (desenvolvido pelos autores) |
Desfecho clínico |
Administração de captopril HCTZ |
Melhoria em todos os parâmetros da qualidade de vida, com exceção da libido. |
6c
|
Testa et al.34 (1993), EUA |
Ensaio clínico randomizado multicêntrico. Base hospitalar. |
64,4 |
Casos: 192. Controles: 187 |
Randomizada. Casos: receberam captopril. Controles: receberam enalapril. |
Scales: Pyschological Well-Being; General Perceived Health
|
Desfecho clínico |
Administração de captopril e Enalapril |
Ganho de 0,11 unidade na qualidade de vida total com o captopril. Perda de 0,11 unidade no grupo com enalapril, que provocou mudanças negativas na função sexual. |
9d
|
McCorvey et al.20 (1993), EUA |
Ensaio clínico randomizado duplo cego. Base comunitária. |
66 |
17 pacientes |
Randomizada. 17 pacientes que fizeram uso de placebo e agentes anti-hipertensivos. |
The Nottingham Health Profile
|
Contagem de comprimido |
Administração de HCTZ, propranolol e enalapril |
Dificuldades com o sono foi frequente com uso dos anti-hipertensivos em comparação com o placebo, sendo maior com o propranolol. |
7d
|
Paran, Anson, Neumann23 (1996), EUA |
Ensaio clínico Randomizado não cegado. Base hospitalar. |
54 |
Casos: 53 Controles: 80 |
Randomizada. Casos: tratados com captopril. Controles: tratados com betabloqueador. |
Quality of Life Questionnaire (desenvolvido pelos autores) |
Desfecho clínico |
Administração de captopril |
Bem-estar psicológico melhorou em ambos os grupos. Declínio nas atividades sociais e percepções sobre a saúde deteriorou-se no grupo controle. |
8d
|
Cleophas et al.8 (1997), Holanda |
Ensaio clínico randomizado duplo cego, multicêntrico. Base hospitalar. |
58,6 |
Casos: 70 Controles: 62 |
Randomizada. Casos: uso do celiprolol. Controles: uso do atenolol. |
The Bulpitt and Flecher Questionnaire of Quality of Life
|
Contagem de comprimido |
Administração de celiprolol e atenolol por 24 semanas |
Piora da função sexual nos dois grupos, sendo mais acentuada naqueles em uso de atenolol. O atenolol deixou os pacientes menos alerta, requerendo mais horas de sono. |
8d
|
Barón-Riviera et al.2 (1998), México |
Ensaio clínico randomizado. Base comunitária. |
51,8 |
Casos: 68 Controles: 71 |
Randomizada. Casos: intervenção educativa. Controles: consulta padrão. |
Índice de cambio en la calidad de vida
|
Desfecho clínico, resposta do paciente |
Intervenção educativa sobre hipertensão, nutrição e atividade física |
Houve mudanças na percepção da qualidade de vida e funcionamento sexual no grupo caso. Grau de melhora na força física e estado de ânimo foi maior no grupo experimental. |
7d
|
Vivian36 (2002), EUA |
Ensaio clínico randomizado. Base hospitalar. |
64,7 |
Casos: 26 Controles: 27 |
Randomizada. Casos: atendimento médico+atendimento farmacêutico. Controles: atendimento médico. |
SF-36 Short-Form Health Survey
|
Contagem de comprimido e resposta do paciente |
Gestão de cuidado farmacêutico |
Pacientes no grupo controle reportaram maiores escores de dor corporal em comparação ao grupo caso. |
7d
|
Cotê, Farris, Feeny10 (2003), Canadá |
Longitudinal. Base comunitária. |
65,6 |
664 pacientes |
Casos: 100 hipertensos. Controles: 199 pessoas de alto risco e 365 pacientes idosos. |
SF-12 Short Form Health survey
|
Morisky’s instrument
|
- |
Componentes físico e mental foram positivamente correlacionados com adesão. |
7c
|
Dahlöf et al.11 (2005), EUA |
Ensaio clínico randomizado duplo cego. Base hospitalar. |
51,6 |
Casos: 300 Controles: 545 |
Randomizada. Casos: uso de felodipino+ metropolol. Controles: uso de enalapril ou placebo. |
The Psychological General Well-being Index (PGWB) |
Desfecho clínico |
Administração de felodipino+ metropolol ou enalapril ou placebo |
Os escores totais médios da qualidade de vida foram relativamente altos em todos os grupos de tratamento no início do estudo, e mantiveram-se relativamente constante ao longo do estudo. |
9d
|
Mohammadi et al.21 (2006), Iran |
Ensaio clínico randomizado. Base hospitalar. |
50 |
Casos: 75 Controles: 75 |
1 centro de saúde foi selecionado para ser o caso e outro para ser o grupo controle. |
SF-36 Short-Form Health Survey
|
Questionnaire for measuring the patients compliance
|
Programa educacional (natureza, causas e complicações da hipertensão) |
Incremento de 4 pontos na qualidade de vida após a intervenção no grupo caso e perda de 2 pontos no grupo controle. |
8d
|
Schulz et al.30 (2008), EUA |
Ensaio clínico randomizado. Base comunitária. |
58,23 |
440 pacientes |
Alocação três grupos: baixo apoio social (n=169); médio apoio social (n=143); e alto apoio social (n=128). |
SF-36 Short-Form Health Survey
|
Resposta do paciente |
Programa de mudança de estilo de vida |
Melhor qualidade de vida nas subescalas vitalidade e saúde física. Alto atendimento em grupo de apoio social melhora a qualidade de vida. |
8d
|
Schimidt et al.29 (2008), Alemanha |
Observacional prospectivo multicêntrico. Base comunitária. |
60,5 |
Casos: 4.252 Controles: 2.805 com doença crônica e 610 com hipertensão |
Não randomizada. Casos: pacientes hipertensos com olmesartan. Controles: pacientes com doença crônica; e hipertensão. |
SF-12 Short-Form Health Survey
|
Desfecho clínico |
Administração de olmesartan |
Após 6 semanas de tratamento com olmesartan, o componente físico da qualidade de vida melhorou em comparação com o grupo não tratado. O componente mental não mostrou diferença nos grupos. |
7d
|
Bramlage et al.4 (2010), Alemanha |
Observacional prospectivo multicêntrico. Base comunitária. |
62,8 |
Casos: 8.237 Controles: 3.415 |
Casos: tratados com omesartan+anlodipino. Controles: dois bancos de dados distintos. |
SF-12 Short-Form Health Survey
|
Desfecho clínico |
Administração de Olmesartan+ anlodipino |
Após 18 semanas de tratamento com Olmesartan+anlodipino, os escores do componente físico e mental excederam o grupo controle. |
7d
|
Limab (2012), Brasil |
Observacional prospectivo. Base comunitária |
61.7 |
295 pacientes |
Hipertensos de duas unidades básicas de saúde. |
SF-36 Short-Form Health Survey
|
Desfecho clínico |
- |
As pessoas com adesão tiveram piores resultados de QVRS em relação àquelas sem adesão |
5c
|
Luriziére et al.17 (2013), Canadá |
Quase Experimental. Base comunitária. |
54,15 |
Casos: 21 Controles: 19 |
Casos: números pares na ordem de chegada. Controle: números ímpares na ordem de chegada. |
SF-36 Short-Form Health Survey
|
Resposta do paciente |
Programa educacional |
Melhora na qualidade de vida do grupo caso no primeiro mês da intervenção. |
8d
|
Carvalho, Siqueira, Sousa7 (2013), Brasil |
Observacional caso controle. Base comunitária |
61,5 |
Casos: 246 Controles: 87 |
Randomizada. Casos: pessoas hipertensas. Controles: pessoas normotensas. |
SF-36 Short Form Health survey
|
Desfecho clínico |
- |
O tempo de diagnóstico interferiu nos domínios físico e mental. A PA controlada ou não controlada não interferiu na qualidade de vida. |
8d
|
Zyould et al.37 (2013), Palestina |
Observacional prospectivo. Base hospitalar. |
58,4 |
410 pacientes |
Alocação sistemática em três grupos: baixa taxa de adesão (n=151), média taxa de adesão (n=110), alta taxa de adesão (n=149). |
European Quality of life Scale (EQ-5D-5L) and EQ Visual Analogue Scale (EQ-VAS) |
Morisky eight-item Medication Adherence Scale (MMAS) |
- |
Pacientes com alta taxa de adesão tiveram altos valores na qualidade de vida comparada àqueles com baixa ou média taxa de adesão. |
6d
|