Resumo em Português:
OBJETIVO: Relacionar a função esplênica com os níveis do receptor solúvel da transferrina (sTfR) e com os valores da ferritina intra-eritrocitária (RCF) em pacientes com doenças falciformes. TIPO DE ESTUDO: Estudo prospectivo. LOCAL: Hospital das Clínicas da Faculdade de Ciências Médicas da UNICAMP, atendimento terciário. PARTICIPANTES: 60 pacientes portadores de doenças falciformes, na fase estável da doença, sem transfusão de sangue nos últimos 3 meses; 28 indivíduos normais, sem sinais clínicos e laboratoriais de anemia. VARIÁVEIS ESTUDADAS: Determinação do ferro sérico, capacidade de ligação do ferro à transferrina, ferritina sérica, RCFe sTfR. Avaliação da função esplênica: quantificação de hemácias com "pits". RESULTADOS: Pacientes com anemia falciforme: os níveis de sTfR foram significativamente mais elevados do que nos indivíduos normais e com Hb SC (p=0,0001); correlação inversa entre sTfR e Hb Fetal (p=0,0016); valores de RCF significativamente mais elevados do que nos indivíduos normais e pacientes SC (p=0,0001); correlação entre RCF e hemácias com "pits" (p=0,0512).CONCLUSÕES: A associação entre sTfR e Hb Fetal confirma a contribuição da Hb Fetal na melhora do quadro hemolítico, o que, conseqüentemente, minimiza a reativação da expansão eritróide. Os altos níveis de sTfR observados nos pacientes com doença falciforme não estão relacionados com o grau de hipofunção esplênica. A deficiência do processo de exocitose exercido pelo baço pode contribuir para o acúmulo de RCF nos pacientes com anemia falciforme.Resumo em Inglês:
OBJECTIVE: To correlate spleen function with soluble transferrin receptor (sTfR) levels and red cell ferritin (RCF) values in patients with sickle cell diseases. DESIGN: Prospective study. LOCATION: University Hospital, School of Medical Sciences, State University of Campinas; a tertiary hospital. PARTICIPANTS: 60 patients with sickle cell diseases, in a steady state, who had not received blood transfusions for 3 months; 28 normal individuals with no clinical or laboratory signs of anemia. MEASUREMENTS: Determination of serum iron, transferrin iron-binding capacity, serum ferritin, RCF and sTfR. Evaluation of spleen function: erythrocytes with pits were quantified. RESULTS: Patients with sickle cell anemia had sTfR levels significantly higher than in normal individuals or those with HbSC (p=0.0001) and there was an inverse correlation between sTfR and fetal Hb (p=0.0016). RCF values were significantly higher in sickle cell anemia patients than in normal individuals or those with HbSC (p=0.0001), and there was a correlation between RCF and pitted erythrocytes (p=0.0512). CONCLUSION: The association between sTfR and fetal Hb confirms the contribution of fetal Hb to improving the hemolytic state by minimizing the consequent reactive erythrocyte expansion. High sTfR levels are not related to the degree of spleen function deficiency seen in sickle cell disease patients. The deficiency in the exocytosis process of the spleen occurring in sickle cell anemia patients may contribute to their accumulation of RCF.Resumo em Português:
OBJETIVO: Avaliar associações entre a presença de variáveis pré-operatórias e a ocorrência de complicações pulmonares no pós-operatório de cirurgia abdominal alta eletiva. TIPO DE ESTUDO: Experimentação clínica em perspectiva. PACIENTES: 408 pacientes foram avaliados prospectivamente no pré-operatório e seguidos no pós-operatório para avaliação de complicações pulmonares. VARIÁVEIS MEDIDAS: Características dos pacientes: historia clínica e exame físico, doenças associadas, tabagismo, e tempo cirúrgico. Foi realizado espirometria no período pré-operatório em 247 pacientes. RESULTADOS : A incidência de complicações pulmonares no pós-operatório foi 14%. Na análise univariada comportaram-se como fatores de risco para ocorrência de complicações pulmonares no pós-operatório: idade acima de 50 anos, tabagismo, a presença de doença pulmonar crônica ou sintomas respiratórios no momento da avaliação, tempo cirúrgico maior que 210 minutos e a coexistência de doença clínica (p< 0,04). Na análise de regressão logística comportaram-se como fatores de risco somente a presença de doença pulmonar crônica, tempo cirúrgico maior que 210 minutos e coexistência de doença clínica associada. (p< 0,009). CONCLUSÃO: Existem três fatores de risco clínicos para complicações pulmonares no pós-operatório de cirurgia abdominal alta: doença pulmonar crônica, tempo cirúrgico maior que 210 minutos e coexistência de doença clínica. Os pacientes que apresentam estes fatores de risco têm três vezes mais chance de complicar do ponto de vista pulmonar no pós-operatório quando comparados aqueles que não apresentam estes fatores de risco (p< 0,001). A espirometria está indicada quando não existe certeza quanto ao quadro pulmonar do paciente.Resumo em Inglês:
OBJECTIVE: To investigate associations between preoperative variables and postoperative pulmonary complications (PPC) in elective upper abdominal surgery. DESIGN: Prospective clinical trial. SETTING: A tertiary university hospital. PATIENTS: 408 patients were prospectively analyzed during the preoperative period and followed up postoperatively for pulmonary complications. MEASUREMENTS: Patient characteristics, with clinical and physical evaluation, related diseases, smoking habits, and duration of surgery. Preoperative pulmonary function tests (PFT) were performed on 247 patients. RESULTS: The postoperative pulmonary complication rate was 14 percent. The significant predictors in univariate analyses of postoperative pulmonary complications were: age >50, smoking habits, presence of chronic pulmonary disease or respiratory symptoms at the time of evaluation, duration of surgery >210 minutes and comorbidity (p <0.04). In a logistic regression analysis, the statistically significant predictors were: presence of chronic pulmonary disease, surgery lasting >210 and comorbidity (p <0.009). CONCLUSIONS: There were three major clinical risk factors for pulmonary complications following upper abdominal surgery: chronic pulmonary disease, comorbidity, and surgery lasting more than 210 minutes. Those patients with three risk factors were three times more likely to develop a PPC compared to patients without any of these risk factors (p <0.001). PFT is indicated when there are uncertainties regarding the patient’s pulmonary status.Resumo em Português:
CONTEXTO: Normalmente, apenas células apresentadoras de antígenos expressam o HLA-DR em sua superfície. Na doença tiroidiana auto-imune, as células foliculares adquirem o papel de apresentar antígenos e assim expressam o HLA-DR. Entretanto, doenças tiroidianas não auto-imunes também podem expressar antígenos de classe II. OBJETIVO: Avaliar a presença e o padrão de expressão do HLA de classe II em tiróides de pacientes com doenças tiroidianas auto-imunes e não auto-imunes. TIPO DE ESTUDO: Retrospectivo histopatológico e imunohistoquímico. LOCAL: Centro de referência, hospital universitário. AMOSTRA: 10 tiróides histologicamente normais, 11 com doença de Graves, 7 com tiroidite de Hashimoto, 10 com bócio multinodular atóxico e 3 com adenoma tóxico foram analisadas através de imunohistoquímica usando um anticorpo monoclonal anti-HLA-DR. VARIÁVEIS ESTUDADAS: Avaliamos a presença desses antígenos na célula folicular tiroidiana, sua relação com o infiltrado inflamatório e o padrão de expressão do HLA-DR nas células foliculares, se presente na membrana, no citoplasma ou em ambos. RESULTADOS: A expressão do HLA-DR ocorreu focalmente em uma das 8 tiróides normais, 6 dos 9 casos de bócio multinodular atóxico e em 2 dos 3 adenomas tóxicos. Entretanto, foi nítida sua positividade em áreas extensas de células foliculares tiroidianas nos 5 casos de tiroidite de Hashimoto e, em menor grau, em 7 dos 10 casos de doença de Graves, quer em associação ao infiltrado inflamatório, longe dele ou apenas nas células linfóides. Nas doenças tiroidianas não auto-imunes, o padrão de expressão do HLA-DR foi essencialmente citoplasmático, enquanto que na doença de Graves e tiroidite de Hashimoto esta foi verificada na membrana celular, muitas vezes associada à citoplasmática. CONCLUSÕES: Estes fatos sugerem que a expressão do HLA de classe II na superfície das células foliculares estaria relacionada à apresentação dos auto-antígenos ao sistema imunológico por estas células, levando ao processo inflamatório.Resumo em Inglês:
CONTEXT: Surface HLA-DR antigen is usually only expressed by antigen-presenting cells (APC). In autoimmune thyroid disease, follicle cells function as APC, thus expressing HLA-DR. However, non-autoimmune thyroid diseases may also express surface class II antigens. OBJECTIVE: To evaluate the presence and pattern of HLA class II expression in autoimmune and non-autoimmune thyroid disorders. DESIGN: Retrospective: histopathological and immunohistochemical analysis. LOCATION: Referral center, university hospital. SAMPLE: Ten histologically normal thyroids, 11 Graves’ disease, 7 Hashimoto’s thyroiditis, 10 atoxic multinodular goiter and 3 toxic adenomas were analyzed by immunohistochemistry, using a monoclonal antibody anti-HLA-DR. MAIN MEASUREMENTS: The presence of these antigens in thyroid follicular cells and their relation to inflammatory infiltrate was evaluated. The pattern of HLA-DR expression in thyroid follicular cells was analyzed: membrane, cytoplasmic or both. RESULTS: Although HLA-DR antigens were sparsely present in one of the 8 normal thyroids, in 6 of the 9 atoxic multinodular goiter and in 2 of the 3 toxic adenomas a net positivity could be seen in large areas. In all 5 Hashimoto’s thyroiditis and in 7 of the 10 Graves’ disease cases. This expression occurred in follicle cells either in contact with inflammatory cells or not. In non-autoimmune thyroid disease, HLA-DR positivity was essentially cytoplasmic, whereas in Graves’ disease and Hashimoto thyroiditis it was mainly in cell membranes. CONCLUSIONS: It is suggested that the HLA class II expression on the surface of follicle cells could be related to auto-antigen presentation to the immune system by these cells, leading to inflammation.Resumo em Português:
CONTEXTO: São conhecidas várias complicações vasculares associadas à Síndrome de Imunodeficiência Adquirida (AIDS). Publicações recentes chamam à atenção sobre o desenvolvimento de aneurismas em grandes artérias em pacientes aidéticos. RELATO DE CASO: Neste relato são apresentados dois casos de pacientes (23 e 31 anos de idade) portadores de AIDS com pseudoaneurismas da aorta abdominal e artérias ilíacas comuns. Após a avaliação clínica e radiológica (arteriografia e tomografia computadorizadas), foram operados e submetidos à aneurismectomia com colocação de selo de dacron no primeiro caso e interposição de prótese aorto-ilíaca direito e femoral esquerdo no segundo. Este último desenvolveu novos aneurismas de subclávia direita e poplítea esquerda, dois meses após a operação, optando-se pela ligadura proximal do seu colo para tratar o primeiro e ressecção e interposição de veia safena interna invertida para tratar o pseudo-aneurisma de artéria poplítea. O estudo histopatológico da artéria poplítea revelou arterite necrotizante.Resumo em Inglês:
BACKGROUND: Several vascular complications are known to occur in association with the acquired immunodeficiency syndrome (AIDS) and recent publications have called attention to the development of pseudoaneurysms of large arteries in patients with AIDS. CASE REPORT: We report on 2 patients with AIDS aged 23 and 31 years with pseudoaneurysms of the abdominal aorta and common iliac arteries. After clinical and radiological evaluation by arteriography and computed tomography, the patients were submitted to aneurysmectomy, with the placement of a patch of dacron in the first case and the interposition of a right aorto-iliac and left femoral prosthesis in the second. The second patient developed new aneurysms of the right subclavian and left popliteal arteries 2 months after surgery. Proximal ligation of the right subclavian artery was performed to treat the first aneurysm and resection and interposition of a reversed saphenous vein was carried out to treat the pseudoaneurysm of the popliteal artery. Histopathological examination of the popliteal artery revealed necrotizing arteritis.Resumo em Português:
CONTEXTO: O ameloblastoma odontogênico é uma neoplasia rara da cavidade oral (0,78%), com relação de 5:1 entre a localização na mandíbula e na maxila, sendo as regiões molar e do ramo ascendente as áreas mais afetadas. A comparação entre nossos resultados e a literatura permite-nos considerar esta neoplasia um problema mundial em função dos achados clínicos semelhantes em diferentes grupos étnicos. RELATO DE CASO: A proposta deste estudo com 20 pacientes com ameloblastoma da mandíbula e da maxila, diagnosticados nos Serviços de Estomatologias e Cabeça e Pescoço do Hospital Heliópolis, São Paulo, Brasil, de 1980 a 1997, é estabelecer o modelo histopatológico de classificação destas neoplasias através da microscopia óptica e sua relação com a conduta terapêutica. De acordo com a classificação de Regeze, Kerr e Courtney (1978), foram diagnosticados o tipo folicular (11 casos) o plexiforme (6 casos) e o unicístico (3 casos). A indicação terapêutica foi ressecção com margem de segurança de 1,5 a 3,0 cm para os dois primeiros e curetagem para o tipo unicístico.Resumo em Inglês:
BACKGROUND: Odontogenic ameloblastoma (OA) of the jaws is a rare neoplasia of the oral cavity (0.78%) with a 5:1 mandible/maxilla relation, with the molar region and the ascendant ramus being the most affected areas. Comparing our results with the literature demonstrated to us that this tumor may be considered to be a worldwide problem due to the similarity in clinical findings among different ethnic groups CASE SERIES: The purpose of this study of 20 patients with ameloblastoma of the mandible and maxilla diagnosed at the Stomatology and Head and Neck Services of Heliópolis Hospital, São Paulo, Brazil, from 1980 to 1997, was to establish the histopathologic pattern of classification of those tumors through optical microscopy and the relation of this histopathology to therapeutic management. Using the Regeze, Kerr and Courtney classification (1978), we diagnosed follicular tumor in 11 cases, plexiform in 6 cases and unicystic in 3 cases, and performed surgical resection with a safety margin of 1.5 to 3.0 cm in the follicular and plexiform cases and bone curettage in the unicystic cases.Resumo em Português:
Foram identificadas 126 amostras de estafilococos coagulase negativos (ECN) isolados de amostras de sangue, catéter endovenoso e líquido cefalorraquiano de 103 pacientes do Hospital das Clínicas de Ribeirão Preto. Staphylococcus. epidermidis (68,2%), S. haemolyticus (11,1%) e S. hominis (3,2%) foram as espécies mais freqüentes. As duas espécies de ECN mostraram maior resistência aos antimicrobianos do que S. epidermidis. ECN foram agentes de infecção em 10,7% dos pacientes e de colonização de catéter endovenosos em 18,4% dos casos.Resumo em Inglês:
A total of 126 coagulase-negative staphylococci strains (CNS) were isolated from blood samples and from the intravenous catheters and cerebrospinal fluid of 103 patients admitted to the University Hospital of Ribeirão Preto. Staphylococcus epidermidis (68.2%), S. haemolyticus (11.1%) and S. hominis (3.2%) were the most frequent species. The last two CNS showed greater resistance to antimicrobial agents than S. epidermidis. CNS were the agents of infection in 10.7% of the patients and the agents of intravenous catheter colonization in 18.4% of the cases.