Logomarca do periódico: Revista Paulista de Pediatria

Open-access Revista Paulista de Pediatria

Publicação de: Sociedade de Pediatria de São Paulo
Área: Ciências Da Saúde
Versão impressa ISSN: 0103-0582
Versão on-line ISSN: 1984-0462
Creative Common - by 4.0

SOBRE O PERIÓDICO

 

Informações básicas

 

A Revista Paulista de Pediatria RPPed é uma revista anual da Sociedade de Pediatria de São Paulo (SPSP). Desde 1982, destina-se à publicação de artigos originais, de revisão e relatos de casos clínicos na área da promoção à saúde de recém-nascidos, lactentes, crianças e adolescentes, com ênfase na publicação de estudos clínicos e epidemiológicos. O objetivo é divulgar pesquisa de qualidade metodológica relacionada aos temas de interesse. Os artigos estão disponíveis na íntegra em formato eletrônico e acesso aberto. 

A revista está indexado nas bases Web of Science, Pubmed Central, Medline, Scopus, Embase (Excerpta Medica Database), SciELO (Scientific Electronic Library Online), LILACS (Literatura Latino-Americana e do Caribe em Ciências da Saúde), Index Medicus Latino-Americano (IMLA), Sumários de Revistas Brasileiras, Redalyc (Red de Revistas Científicas de América Latina y el Caribe, España y Portugal Scientific Information System) e DOAJ (Directory of Open Access Journals).

A abreviatura de seu título é Rev Paul Pediatr, que deve ser usada em bibliografias, notas de rodapé e em referências bibliográficas.

 

 

Acesso Aberto

 

Este periódico segue o modelo de Acesso Aberto (Open Acess), permitindo o acesso virtual, sem restrição (incluindo restrições financeiras), a todos os textos científicos publicados pelo periódico.

 Acesso aberto é a condição em que o detentor dos direitos autorais de um trabalho acadêmico concede direitos de uso a terceiros usando uma licença aberta (Creative Commons Attribution, CC-BY), permitindo acesso gratuito imediato ao trabalho e autorizando qualquer usuário a ler, baixar, copiar, distribuir, imprimir, pesquisar ou vincular os textos completos dos artigos, rastreá-los para indexação, passá-los como dados para software ou usá-los para qualquer outra finalidade legal.

 

 

Conformidade com a Ciência Aberta

 

Seguindo as orientações do movimento mundial Ciência Aberta, a RPPed adota práticas com o objetivo de contribuir com o conhecimento científico aberto e compartilhado para a comunidade científica de diversos países e para a sociedade. Os manuscritos publicados são de acesso livre nas bases indexadoras e divulgados nas redes sociais e site da Associação de Pediatria de São Paulo.

Nos trabalhos publicados, são indicadas as contribuições de cada um dos autores para o estudo e é obrigatória alguma forma de compartilhamento da base de dados dos estudos originais.

Ainda, em consonância com a Ciência Aberta, a RPPed sugere a publicação do estudo com nome dos pareceristas responsáveis pela sua revisão, desde que tais pareceristas autorizem a publicação de seu nome no momento do preenchimento do Formulário de Revisão. Os pareceristas têm a opção de reportar a atividade de revisão no Publons.

Os editores executivos autorizam a publicação de seus nomes junto aos artigos por eles editados.

 

 

Ética na Publicação

 

A RPPed adota e utiliza as orientações do Guia SciELO de Boas Práticas para o Fortalecimento da Ética na Publicação Científica.

A postura ética da pesquisa é essencial para a RPPed, portanto, má conduta, por exemplo, plágio, é avaliada pelo corpo editorial com seriedade e rigor.

Ensaios clínicos só são aceitos mediante apresentação de número de registro e base de cadastro, seguindo a normatização de ensaios clínicos da PORTARIA Nº 1.345, DE 2 DE JULHO DE 2008, Ministério da Saúde do Brasil.

Para registro, acessar: http://www.ensaiosclinicos.gov.br

Informação referente ao apoio às políticas para registro de ensaios clínicos: Segundo resolução da ANVISA - RDC 36, de 27 de junho de 2012, que altera a RDC 39/2008, todos os estudos clínicos fases I, II, III e IV devem apresentar comprovante de registro da pesquisa clínica na base de dados do Registro Brasileiro de Ensaios Clínicos (ReBEC), um registro gerenciado pela Fundação Oswaldo Cruz de estudos clínicos em seres humanos, financiados de modo público ou privado, conduzidos no Brasil. O número de Registro Brasileiro de Ensaios Clínicos (ReBEC) deve constar na página de rosto entre parênteses “(The clinical case registration number is: -website)”. Para casos anteriores a junho de 2012, serão aceitos comprovantes de outros registros primários da Internacional Clinical Trials Registration Platform (ICTRP/OMS).

As pesquisas com humanos devem obrigatoriamente anexar a aprovação do Comitê de Ética em Pesquisa e o número do CAAE deve ser colocado na Folha de Rosto

  • Artigos originais: anexar uma cópia da aprovação do projeto pelo Comitê de Ética em Pesquisa da instituição onde foi realizada a pesquisa. A RPPed adota a resolução 196/96 do Conselho Nacional de Saúde do Ministério da Saúde, que aprovou as “Novas Diretrizes e Normas Regulamentadoras da Pesquisa Envolvendo Seres Humanos” (DOU 1996 Out 16; no201, seção 1:21082-21085). Somente serão aceitos os trabalhos elaborados de acordo com estas normas.

  • Relato de casos: é necessário enviar a aprovação do Comitê de Ética em Pesquisa e, se houver possibilidade de identificação do paciente, enviar cópia do consentimento do responsável para divulgação científica do caso clínico.

  • Revisões de literatura e editoriais: não há necessidade do documento de aprovação do Comitê de Ética em Pesquisa. Anexar no sistema de submissão uma carta justificando ser um artigo de revisão e, por tal motivo, a dispensa do documento de aprovação.

As revisões sistemáticas submetidas a partir de agosto de 2021 precisam estar registradas na plataforma PROSPERO (International Prospective Register of Systematic review). O número do registro deve ser incluído no resumo, na seção Data source (Fontes de Dados).

 

 

Foco e Escopo

 

A Revista Paulista de Pediatria destina-se à publicação de artigos originais, de revisão e relatos de casos clínicos na área da promoção à saúde de recém-nascidos, lactentes, crianças e adolescentes, com ênfase na publicação de estudos clínicos e epidemiológicos. O objetivo é divulgar pesquisa de qualidade metodológica relacionada aos temas de interesse.

 

 

Preservação Digital

 

Este periódico segue os padrões definidos no programa de Política de Preservação Digital do Programa SciELO.

 

 

Fontes de indexação

  

 

Ficha Bibliográfica

 
  • Título do periódico: Revista Paulista de Pediatria

  • Título abreviado: Rev Paul Pediatr

  • Publicação de: Associação de Pediatria de São Paulo (Sociedade de Pediatria de São Paulo)

  • Periodicidade: Anual

  • Modalidade de publicação: Publicação Contínua

  • Ano de criação do periódico: 1982

 

 

Websites e Mídias Sociais

 

Instagram
Facebook
Youtube
X

 

 


 

POLÍTICA EDITORIAL

 

Preprints

 

A Revista incentiva a publicação de artigos preprints em plataformas públicas, como Preprints, SciELO Preprints e outros, para que, sendo o caso, sejam discutidos abertamente, antes de publicados.

A RPPed, em relação aos preprints, aponta que não considera que a publicação de artigos em repositórios de preprints tirem a originalidade do artigo submetido.

Na submissão de artigo depositados em plataformas públicas de preprints, é necessário o envio dos dados de identificação do preprint para manter a transparência de informações:

  • Colocar na folha de rosto as informações do preprint: título, autores, nome do repositório onde foi publicado, data de publicação e DOI.

  • Informar se o preprint é uma versão anterior do manuscrito ou simplesmente informações complementares à pesquisa.

  • Declarar conflito de interesse e fonte financiadora relacionadas ao preprint.

  • Preencher o Formulário sobre Conformidade com a Ciência Aberta e enviar como documento suplementar na plataforma de submissão.

 

 

Processo de Avaliação por Pares

 

A RPPed adota um processo de avaliação por pares rigoroso e transparente, fundamentado nos princípios de imparcialidade, confidencialidade e rigor científico, com o objetivo de assegurar a qualidade e a integridade dos artigos publicados. O processo é conduzido pelo corpo editorial em suas diferentes instâncias (editor-chefe, editores associados, editores executivos e pareceristas) e compreende as seguintes etapas:

  1. Desk review. Após a submissão, o manuscrito passa por uma análise preliminar realizada pela secretaria/assistência editorial, que verifica a adequação às normas técnicas e formais da revista, bem como a completude da documentação exigida nas instruções aos autores. Manuscritos que não atendam a esses critérios são devolvidos aos autores para as devidas correções antes de prosseguirem no fluxo editorial.

  2. Avaliação inicial pelo editor-chefe. O editor-chefe avalia o manuscrito quanto à originalidade (incluindo verificação de plágio/similaridade), à adequação ao escopo da revista e à qualidade geral do conteúdo científico. Com base nessa análise, o editor-chefe pode rejeitar o manuscrito nesta etapa ou encaminhá-lo para avaliação por pares.

  3. Avaliação por pares. O manuscrito é encaminhado a, no mínimo, dois pareceristas, especialistas na área temática do estudo, que avaliam, de forma independente, o mérito científico e metodológico e emitem pareceres. O processo segue o modelo duplo-cego, no qual as identidades de autores e pareceristas permanecem sob sigilo mútuo durante toda a avaliação. No momento da publicação, a identidade do autor será revelada, e o parecerista poderá optar por ter seu nome revelado e publicado.

  4. Decisão do editor-chefe sobre os pareceres. De posse dos pareceres, o editor-chefe decide se o manuscrito será rejeitado ou devolvido aos autores para revisão.

  5. Revisão pelos autores. Quando o manuscrito é devolvido para revisão, os autores devem analisar cuidadosamente os pareceres e preparar uma nova versão do texto, contemplando as alterações solicitadas ou justificando, de forma fundamentada, eventuais pontos não incorporados. A submissão da versão revisada deve ser acompanhada de uma carta-resposta ou documento equivalente, no qual os autores indiquem, ponto a ponto, como atenderam às recomendações dos pareceristas e editores.

  6. Avaliação pelos editores executivos e editores associados. A versão revisada pelos autores é encaminhada a um editor executivo, que emite parecer, e, em seguida, a um editor associado, que também avalia o manuscrito revisado e emite parecer e recomendação ao editor-chefe.

  7. Decisão final do editor-chefe. Com base no conjunto de pareceres, o editor-chefe toma a decisão final: rejeição, nova rodada de revisão pelos autores ou aceitação para publicação.

A RPPed, em consonância com a Ciência Aberta, publica, no artigo final, os nomes dos editores responsáveis pela avaliação.

 

 

Dados Abertos

 

A RPPed incentiva o(s) autor(es) a publicarem o acesso do repositório de dados de análise ou os dados ser colocados à disposição com o autor correspondente, dessa forma a acessibilidade dos dados relevantes será assegurada.

A orientação do Guia para promoção da abertura, transparência e reprodutibilidade das pesquisas publicadas pelos periódicos SciELO é seguida pela RPPed, visando contribuir para a integridade da pesquisa científica.

Os artigos submetidos devem ser acompanhados do Formulário sobre Conformidade com a Ciência Aberta devidamente preenchido e anexado nos documentos obrigatórios.

 

 

Cobrança de Taxas

 

A RPPed não cobra nenhuma taxa para avaliação e publicação. A publicação é gratuita e de acesso aberto.

A manutenção do periódico é custeada inteiramente pela Associação de Pediatria de São Paulo.

Somente a obrigatoriedade da submissão dos artigos em inglês é de responsabilidade dos autores, não cabendo custos à RPPed.

 

 

Política de Ética e Más Condutas, Errata e Retratação

 

A postura ética da pesquisa é essencial para a RPPed, portanto, má conduta, por exemplo, plágio, adulteração de dados, duplicação de publicações, conflito de interesse não declarado, entre outros, é avaliada pelo corpo editorial com seriedade e rigor.

Em casos confirmados de má conduta, a RPPed se reserva o direito de rejeitar o manuscrito, além de comunicar a infração às instituições afiliadas e até proibir futuras submissões dos autores ao periódico.

  • Erratas: a errata é publicada para corrigir erros significativos, que prejudiquem o conteúdo dos dados do manuscrito. Para evitar publicação de erratas, a RPPed faz dupla revisão interna e passa a versão final aos autores para que esses validem a redação, o nome de autores e as filiações de forma completa, a fim de corrigir possíveis erros antes da publicação. No caso de confirmação da necessidade de errata, os autores entram em contato com a RPPed, que avalia a situação e a providencia, se for confirmada a importância da errata.

  • Plágio e autoplágio: o plágio e o autoplágio não são permitidos pela RPPed. Manuscritos que apontarem porcentagem acima de 35% entre diversas fontes ou 10% de uma única fonte serão recusados, exceto se a semelhança for com teses depositadas nas plataformas de instituições para obtenção de nível acadêmico.

  • Publicação duplicada e redundante: o manuscrito submetido à RPPed deve ser original e não pode ser submetido simultaneamente a outros periódicos enquanto estiver sendo avaliado pela RPPed. Tal prática acarretará na rejeição do artigo.

  • Falsificação de dados: manuscritos com manipulação de imagens, fabricação ou falsificação de dados serão rejeitados e, no caso de publicação antes da detecção da fraude, será feita a retratação. Fraudes dessa natureza resultam em possíveis sanções pelo Conselho Editorial.

  • Retratação: casos de erros graves ou más condutas científicas exigirão uma retratação do artigo. A decisão de retratação de um artigo é do editor-chefe, que avalia cuidadosamente todos os dados. No caso de retratação, a mesma é publicada juntamente ao artigo, no site do periódico.

  • Uso de chatbots: a RPPed não permite a utilização de IA (Inteligência Artificial) na confecção dos manuscritos.

 

 

Política sobre Conflito de Interesses

 

No caso de conflito de interesse, todos os envolvidos na avaliação do manuscrito são obrigados a declarar o conflito. O conflito de interesses pode ser de natureza pessoal, comercial, política, acadêmica ou financeira. Conflitos de interesses podem ocorrer quando autores, revisores ou editores possuem interesses que podem influenciar na elaboração ou avaliação de manuscritos. Ao submeter o manuscrito, os autores são responsáveis por reconhecer e revelar conflitos financeiros ou de outra natureza que possam ter influenciado o trabalho. Caso haja, ainda que potencialmente, conflito de interesse, o(s) autor(es) deve(m) informá-lo em documento próprio assinado e anexado à plataforma de submissão.

A existência de um conflito de interesses não impede a publicação de um artigo, mas é essencial para que a avaliação seja transparente, de posse de todas as informações sobre o artigo.

Autores: os autores devem declarar o conflito de interesse no sistema de submissão ScholarOne e na Folha de Rosto do artigo. Caso não haja conflito de interesse, colocar - Conflito de Interesse: nada a declarar.

Revisores e editores: devem comunicar à secretaria da RPPed ou ao editor-chefe possível conflito de interesse. A comunicação deve ocorrer antes do início da avaliação.

 

 

Adoção de Softwares de Verificação de Similaridade

 

A RPPed faz uso do software CrossRef para detectar similaridade. Manuscritos com similaridade acima de 35% entre diversas fontes ou 10% de uma única fonte são recusados, exceto se a semelhança for com teses depositadas nas plataformas de instituições para obtenção de nível acadêmico. Todos os artigos são verificados imediatamente após a submissão, antes da avaliação dos pareceristas. A avaliação da similaridade é feita pelo editor chefe. Caso seja detectada similaridade, os autores são notificados e o artigo é recusado.

A RPPed não permite a utilização de IA (Inteligência Artificial) na confecção dos manuscritos.

 

 

Adoção de softwares uso de recursos de Inteligência Artificial

 

RPPed permite o uso de ferramentas de inteligência artificial (IA) como apoio à preparação de manuscritos, incluindo auxílio à redação, revisão linguística, tradução, programação, organização de rotinas computacionais e análise exploratória de dados, conforme recomenda o International Committee of Medical Journal Editors (ICMJE). O uso dessas ferramentas deve ocorrer de forma ética e transparente, sob supervisão direta dos autores.

Ferramentas de IA não podem ser listadas como autoras ou coautoras, pois não atendem aos critérios de autoria, não podem assumir responsabilidade pelo conteúdo, nem responder por conflitos de interesse, direitos autorais, integridade dos dados ou pela aprovação da versão final do manuscrito.

Quando ferramentas de IA forem utilizadas, os autores devem declarar explicitamente esse uso na carta de submissão, na folha de rosto e no próprio manuscrito, na seção Method ou Acknowledgments. A declaração deve informar qual ferramenta foi utilizada, sua finalidade e a etapa do trabalho em que foi empregada.

Os autores permanecem integralmente responsáveis pela acurácia, originalidade, integridade científica, interpretação dos resultados, adequação das referências e conformidade ética de todo o conteúdo submetido, inclusive de trechos, imagens, códigos, análises ou traduções produzidos com apoio de ferramentas de IA. Conteúdos gerados ou modificados por IA devem ser cuidadosamente revisados, verificados e editados pelos autores antes da submissão.

 

 

Questões de Sexo e Gênero

 

A equipe editorial da RPPed, além dos autores que publicam na revista, procuram sempre observar as diretrizes sobre Equidade de Sexo e Gênero em Pesquisa (Sex and Gender Equity in Research – SAGER). As diretrizes SAGER compreendem um conjunto de orientações para o relato de informações sobre sexo e gênero no desenho do estudo, na análise de dados e nos resultados e interpretação dos achados. Além disso, a RPPed observa a política de equidade de gênero na formação de seu corpo editorial.

 

 

Comitê de Ética

 

Os autores devem anexar uma declaração de aprovação do Comitê de Ética em Pesquisa da instituição responsável por aprovar a pesquisa.

Ensaios clínicos só serão aceitos mediante apresentação de número de registro e base de cadastro, seguindo a normatização de ensaios clínicos da PORTARIA Nº 1.345, DE 2 DE JULHO DE 2008, Ministério da Saúde do Brasil.

Para registro, acessar: https://ensaiosclinicos.gov.br/

As pesquisas com seres humanos devem obrigatoriamente anexar a aprovação do Comitê de Ética em Pesquisa e o número do CAAE deve ser colocado na Folha de Rosto

  • Artigos originais: anexar uma cópia da aprovação do projeto pelo Comitê de Ética em Pesquisa da instituição onde foi realizada a pesquisa. A RPPed adota a resolução 196/96 do Conselho Nacional de Saúde do Ministério da Saúde, que aprovou as “Novas Diretrizes e Normas Regulamentadoras da Pesquisa Envolvendo Seres Humanos” (DOU 1996 Out 16; no201, seção 1:21082-21085). Somente serão aceitos os trabalhos elaborados de acordo com estas normas.

  • Relato de casos: é necessário enviar a aprovação do Comitê de Ética em Pesquisa e, se houver possibilidade de identificação do paciente, enviar cópia do consentimento do responsável para divulgação científica do caso clínico.

  • Revisões de literatura e editoriais: não há necessidade do documento de aprovação do Comitê de Ética em Pesquisa. Anexar no sistema de submissão uma carta justificando ser um artigo de revisão e por tal motivo, a dispensa do documento de aprovação.

As revisões sistemáticas, submetidas a partir de agosto de 2021, precisam estar registradas na plataforma PROSPERO (International Prospective Register of Systematic review). O número do registro deve ser incluído no resumo, na seção Data source (Fontes de Dados).

 

 

Direitos Autorais

 

Autores de artigos publicados pela Revista Paulista de Pediatria mantêm os direitos autorais de seus trabalhos, licenciando-os sob a licença Creative Commons Attribution CC-BY, que permite que os artigos sejam reutilizados e distribuídos sem restrição, desde que o trabalho original seja corretamente citado. Os autores concedem para a Revista Paulista de Pediatria o direito de primeira publicação.

 

 

Propriedade Intelectual

 

Todo o conteúdo do periódico, exceto onde está identificado, está licenciado sob uma Licença Creative Commons do tipo atribuição BY.

Os artigos estão disponíveis, no seu formato eletrônico, na íntegra em inglês, por meio de acesso livre e gratuito nas bases indexadoras.

Responsabilidade do autor

A declaração de responsabilidade do autor na carta de submissão sobre o conteúdo publicado no periódico deve ser anexada como documento suplementar obrigatório.

Os assuntos, dados e conceitos emitidos na RPPed são de exclusiva responsabilidade dos autores.

Autores de artigos publicados pela RPPed mantém os direitos autorais de seus trabalhos, licenciando-os sob a licença Creative Commons Attribution, que permite que os artigos sejam reutilizados e distribuídos sem restrição, desde que o trabalho original seja corretamente citado.

A Revista Paulista de Pediatria encoraja os autores a autoarquivar seus manuscritos aceitos, publicando-os em blogs pessoais, repositórios institucionais e mídias sociais acadêmicas, bem como postando-os em suas mídias sociais pessoais, desde que seja incluída a citação completa à versão do website da revista.

 

 

Patrocinadores

 

A publicação recebe financiamento exclusivo da Associação de Pediatria de São Paulo (Sociedade de Pediatria de São Paulo - SPSP).

 

 


 

Corpo Editorial

 

Editor-chefe

  

 

Editores Associados

  

 

Editores Executivos

  

 

Editora Emérita

  

 

Conselho Editorial

  

 

Produção Editorial

  

 


 

INSTRUÇÕES AOS AUTORES

 

Tipos de documentos aceitos

 

TIPOS DE ARTIGOS PUBLICADOS

Artigos originais: incluem principalmente estudos epidemiológicos e clínicos. Estudos não clínicos podem ser aceitos, mas não são o foco principal da RPPed.

Relatos de casos: incluem artigos que descrevem casos de pacientes com doenças raras ou intervenções pouco frequentes ou inovadoras.

Artigos de revisão: revisões sistemáticas ou de escopo da literatura sobre um tema selecionado. A RPPed prioriza revisões sistemáticas, principalmente as que incluem meta-análise. Revisões narrativas, integrativas ou não sistemáticas somente serão consideradas quando solicitadas por convite editorial ou quando os autores apresentarem, na carta de submissão, justificativa explícita de uma lacuna metodológica que impeça ou torne inadequada a realização de uma revisão sistemática.

Editoriais: encomendados pelos editores para discutir um tema ou algum artigo original controverso e/ou interessante e/ou de tema relevante, a serem publicado na Revista.

 

 

Contribuição dos Autores

 

Todos os artigos devem descrever, na folha de rosto, a contribuição de cada autor, utilizando a taxonomia CRediT. Devem ser indicados apenas os papéis efetivamente desempenhados por cada autor, conforme a seguinte nomenclatura:

  • Conceptualization (Conceituação);

  • Methodology (Metodologia);

  • Software (Software);

  • Formal Analysis (Análise formal);

  • Investigation (Investigação);

  • Data Curation (Curadoria de dados);

  • Writing – Original Draft (Redação – rascunho original);

  • Writing – Review & Editing (Redação – revisão e edição);

  • Supervision (Supervisão);

  • Funding Acquisition (Obtenção de financiamento);

  • Project Administration (Administração do projeto).

Todos os autores devem ter participação significativa na elaboração do artigo, atender aos critérios de autoria do International Committee of Medical Journal Editors (ICMJE) e aprovar a versão final submetida. As contribuições declaradas serão mencionadas no artigo publicado. A indicação de contribuições deve ser específica para cada autor e não substitui a responsabilidade coletiva pela integridade do manuscrito.

 

 

Forma e preparação de manuscritos

 

O conteúdo completo do artigo original deve obedecer aos “Requisitos Uniformes para Originais Submetidos a Revistas Biomédicas”, publicados pelo International Committee of Medical Journal Editors (ICMJE). Cada uma das seguintes seções deve ser iniciada em uma nova página: abstract/resumo e keywords/descritores, em inglês e em português, respectivamente; texto e referências bibliográficas. As tabelas e figuras devem ser numeradas em algarismos arábicos e colocadas ao final do texto. Cada tabela e/ou figura deve conter título e notas de rodapé.

Formato de envio dos artigos

ATENÇÃO:

Deve ser feito o upload no sistema de cada um dos itens abaixo em separado:

  1. Carta de submissão;

  2. Parecer do Comité de Ética e Pesquisa da Instituição;

  3. Autorização de Direitos Autorais;

  4. Formulário de Conformidade com a Ciência Aberta;

  5. Folha de rosto;

  6. Documento principal com abstract/resumo, keywords/descritores, texto, referências bibliográficas, tabelas, figuras e gráficos; não colocar os nomes dos autores neste arquivo;

  7. Checklist de relato científico apropriado ao delineamento do estudo, conforme as diretrizes da rede EQUATOR, preenchido e submetido como arquivo separado;

  8.  Arquivos complementares, quando pertinente.

Checklists EQUATOR

A submissão de manuscritos à RPPed deve incluir, obrigatoriamente, o checklist de relato científico adequado ao delineamento do estudo, conforme as diretrizes da rede EQUATOR. O checklist deve ser preenchido pelos autores e submetido como arquivo separado, indicando em quais páginas ou seções do manuscrito cada item foi contemplado.

Entre os principais checklists aplicáveis estão CONSORT para ensaios clínicos randomizados, STROBE para estudos observacionais, PRISMA para revisões sistemáticas e meta-análises, PRISMA-ScR para revisões de escopo, CARE para relatos de caso, STARD para estudos de acurácia diagnóstica, CHERRIES para pesquisas online, RECORD para estudos observacionais que utilizam dados secundários rotineiramente coletados, TRIPOD para modelos de predição, SQUIRE para estudos de melhoria da qualidade, CHEERS para avaliações econômicas, ARRIVE para estudos com animais e SRQR ou COREQ para estudos qualitativos. Quando houver diretrizes específicas ou extensões pertinentes ao desenho do estudo, estas também devem ser utilizadas.

A ausência do checklist obrigatório poderá resultar na devolução do manuscrito aos autores antes do início da avaliação editorial. O envio do checklist não substitui a necessidade de uma descrição completa, clara e transparente dos métodos, resultados e limitações do estudo no corpo do manuscrito.

Fluxograma de participantes

A submissão deve incluir um fluxograma de participantes como figura obrigatória para ensaios clínicos, estudos de coorte e estudos caso-controle. O fluxograma deve apresentar, conforme aplicável ao delineamento, o número de indivíduos avaliados para elegibilidade, excluídos e respectivos motivos, incluídos, alocados ou classificados em grupos, acompanhados, perdidos no seguimento, excluídos das análises e efetivamente analisados. Para ensaios clínicos, o fluxograma deve seguir a estrutura recomendada pelo CONSORT. Para estudos observacionais, incluindo estudos de coorte e caso-controle, o fluxograma deve ser compatível com as recomendações do STROBE e permitir compreender claramente a formação da amostra e eventuais perdas, exclusões ou ausências de dados. Quando o fluxograma não for aplicável, os autores devem justificar essa decisão na carta de submissão.

Declaração de Disponibilidade de Dados

Todos os manuscritos submetidos à RPPed devem incluir uma Declaração de Disponibilidade de Dados (Data Availability Statement) na folha de rosto. A declaração deve informar, de modo claro e verificável, onde e como podem ser acessados os dados que sustentam os resultados apresentados, incluindo dados originais, dados secundários, códigos, materiais analíticos e metadados, quando aplicável.

A declaração deve seguir uma das seguintes modalidades: dados disponíveis publicamente em repositório, com identificação do repositório e do identificador persistente, quando houver; dados disponíveis mediante solicitação justificada ao autor correspondente, com explicitação das condições de acesso; ou impossibilidade de compartilhamento dos dados, com justificativa objetiva baseada em restrições éticas, legais, contratuais, institucionais ou de confidencialidade.

Sempre que possível, a RPPed recomenda que os dados sejam depositados em repositórios reconhecidos, de acesso público e capazes de atribuir identificadores persistentes, tais como ZenodoFigshareOpen Science Framework (OSF)SciELO Data. O compartilhamento deve respeitar a legislação aplicável, as normas de ética em pesquisa, a proteção de dados pessoais e os compromissos assumidos com participantes, instituições e financiadores.

A ausência da Declaração de Disponibilidade de Dados, ou a apresentação de declaração vaga ou incompleta, poderá resultar na devolução do manuscrito antes do início da avaliação editorial. A declaração não substitui a necessidade de uma descrição completa dos métodos, procedimentos analíticos e critérios de tratamento dos dados no corpo do manuscrito.

Registro de estudos

Ensaios clínicos devem ser registrados prospectivamente em uma plataforma pública reconhecida, antes da inclusão do primeiro participante. Para estudos observacionais, coortes prospectivas, estudos de implementação, estudos quase-experimentais e outros delineamentos com hipóteses, desfechos ou plano analítico definidos previamente, a RPPed recomenda, se possível, o registro prospectivo do protocolo, preferencialmente antes do início da coleta de dados, do recrutamento de participantes ou da análise dos dados.

Serão aceitos registros em plataformas reconhecidas e publicamente acessíveis, incluindo o Registro Brasileiro de Ensaios Clínicos (ReBEC), o ClinicalTrials.gov, o ISRCTN Registry, o Open Science Framework (OSF) e outras plataformas adequadas ao delineamento do estudo. Para revisões sistemáticas, é obrigatório o registro no PROSPERO ou em outro repositório apropriado quando o estudo não atender aos critérios de elegibilidade do PROSPERO.

Quando houver registro, o manuscrito deve informar, na folha de rosto e na seção Method, o nome da plataforma, o número ou identificador do registro e a data do registro. Diferenças relevantes entre o protocolo registrado e o estudo submetido devem ser descritas e justificadas no manuscrito.

FOLHA DE ROSTO

Formatar com os seguintes itens:

  • Título do artigo, em inglês e em português, (evitar abreviaturas): no máximo 20 palavras; seguido do título resumido (no máximo 60 caracteres incluindo espaços).

  • Nome COMPLETO de cada um dos autores, número do ORCID (essa informação é obrigatória — a falta da mesma impossibilitará a publicação do artigo), acompanhado do nome da instituição de vínculo empregatício ou acadêmico ao qual pertence (devendo ser apenas um), cidade, estado e país. Os nomes das instituições e programas deverão ser apresentados, preferencialmente, por extenso e na língua original da instituição; ou em inglês quando a escrita não é latina (Por exemplo: Grego, Mandarim, Japonês...).

  • Autor correspondente: definir o autor correspondente e o endereço completo (endereço com CEP, telefone e, obrigatoriamente, endereço eletrônico).

  • Registro do estudo: para ensaios clínicos e revisões sistemáticas, informar obrigatoriamente a plataforma pública de registro, o número ou identificador do registro e a data do registro. Para estudos observacionais, coortes prospectivas, estudos de implementação e estudos quase-experimentais, informar a plataforma utilizada, o número ou identificador do registro e a data do registro, quando aplicável.
  • Declaração de conflito de interesse: descrever qualquer ligação de qualquer um dos autores com empresas ou companhias que possam ter interesse na divulgação do manuscrito submetido à publicação. Se não houver nenhum conflito de interesse, escrever “The authors declare no conflicts of interest.”
  • Fonte financiadora do projeto: descrever se o trabalho recebeu apoio financeiro, qual a fonte (por extenso), o país, e o número do processo. Não repetir o apoio nos agradecimentos. Se não houver fonte financiadora, escrever “This study received no specific funding.”
  • Número total de palavras: no texto (excluir resumo, abstract, agradecimento, referências, tabelas, gráficos e figuras) e no abstract/resumo. Colocar também o número total de tabelas, gráficos e figuras e o número de referências.

  • Contribuição dos autores: informar a contribuição de cada autor segundo a taxonomia CRediT, utilizando os descritores apropriados (ver seção Contribuição dos Autores).

  • Declaração de Disponibilidade de Dados (Data Availability Statement): informar, de forma padronizada, se os dados estão disponíveis em repositório, disponíveis mediante solicitação justificada ao autor correspondente, ou se não podem ser compartilhados, com a respectiva justificativa ética, legal ou técnica.

  • Aprovação ética: para pesquisas envolvendo seres humanos, a folha de rosto deve informar o nome do Comitê de Ética em Pesquisa, Comitê de Revisão Institucional (Institutional Review Board — IRB) ou órgão equivalente que aprovou o estudo, bem como o número, código ou identificador do parecer, protocolo ou aprovação ética. Para estudos conduzidos no Brasil, deve ser informado o número do CAAE, conforme disposto na aprovação do Comitê de Ética em Pesquisa, observando-se a Resolução nº 466 do Conselho Nacional de Saúde, de 12 de dezembro de 2012, e, quando aplicável, a Resolução nº 510 do Conselho Nacional de Saúde, de 7 de abril de 2016. Para estudos realizados em outros países, devem ser seguidas as normas éticas e regulatórias locais e internacionais aplicáveis, com indicação do órgão responsável pela aprovação ética e do respectivo identificador, quando existente.

ABSTRACT (ENGLISH) E RESUMO (PORTUGUÊS)

Devem estar em inglês e em português, respectivamente, com no máximo 250 palavras cada. Não usar abreviaturas. Deve ser estruturado de acordo com as seguintes orientações:

  • Resumo de artigo original: deve conter as seções: 

    • Abstract: Objective, Methods, Results and Conclusions. 

    • Resumo: Objetivo, Métodos, Resultados e Conclusões.

  • Resumo de artigos de revisão: deve conter as seções: 

    • Abstract: Objective, Data source, Data synthesis and Conclusions. 

    • Resumo: Objetivo, Fontes de dados, Síntese dos dados e Conclusões.

  • Resumo de relato de casos: deve conter as seções: 

    • Abstract: Objective, Case description and Comments. 

    • Resumo: Objetivo, Descrição do caso e Comentários.

É importante obedecer às regras gramaticais da língua inglesa ou da língua portuguesa, aplicáveis ao abstract e ao resumo.

KEYWORDS E DESCRITORES

Devem estar em inglês e em português, respectivamente. Fornecer, abaixo do abstract/resumo, 3 a 6 keywords/descritores, que auxiliarão a inclusão adequada do abstract/resumo nos bancos de dados bibliográficos. Empregar exclusivamente descritores da lista “Descritores em Ciências da Saúde”, elaborada pela BIREME e disponível no site https://decs.bvs.br/. Esta lista mostra os termos correspondentes em português e inglês.

TEXTO

É importante obedecer às regras gramaticais e manter a fluência em língua inglesa.

  • Artigo original:  dividido em Introduction (sucinta com 4-6 parágrafos, com 1 parágrafo introduzindo o tema, 1-2 parágrafos a respeito do que se sabe sobre o tema, 1 parágrafo sobre o que não se sabe e, a seguir, colocar o objetivo do estudo); Method (especificar o delineamento do estudo, descrever a população estudada e os métodos de seleção, definir os procedimentos empregados, detalhar o método estatístico. É obrigatória, quando aplicável, a declaração de aprovação dos procedimentos por Comitê de Ética em Pesquisa); Results (claros e objetivos — o autor não deve repetir as informações contidas em tabelas e gráficos no corpo do texto); Discussion (interpretar os resultados e comparar com os dados de literatura, enfatizando os aspectos importantes do estudo e suas implicações, bem como as suas limitações — finalizar essa seção com as conclusões pertinentes aos objetivos do estudo).

  • Artigos de revisão: devem explicitar claramente a pergunta de pesquisa, as fontes de dados, os critérios de elegibilidade, os métodos de seleção, extração e síntese dos estudos. Revisões narrativas, integrativas ou não sistemáticas não obedecem a um esquema rígido de seções, mas somente serão consideradas mediante convite editorial ou, na carta de submissão, mediante justificativa explícita de lacuna metodológica que impeça ou torne inadequada uma revisão sistemática ou de escopo. Nesses casos, recomenda-se que o texto apresente introdução, justificativa da relevância e da lacuna metodológica, revisão crítica da literatura, comentários e, quando pertinente, recomendações.

  • Relatos de casos: divididos em Introduction (sucinta com 3 a 5 parágrafos, para ressaltar o que é conhecido e o que falta conhecer sobre a doença ou o procedimento em questão); Case report (o caso propriamente dito, não colocar dados que possam identificar o paciente) e Discussion (na qual é feita a comparação com outros casos da literatura e a perspectiva inovadora ou relevante do caso em questão).

NORMAS GERAIS

As submissões devem ser feitas somente em inglês. O artigo deverá ser digitado em formato A4 (210x297mm), com margem de 25mm em todas as margens, espaço duplo em todas as seções. Empregar fonte Times New Roman tamanho 11, páginas numeradas no canto superior direito e processador de textos Microsoft Word®. Os manuscritos deverão conter, no máximo:

  • Artigos originais: 3000 palavras (sem incluir: resumo em inglês e português, tabelas, gráficos, figuras e referências bibliográficas) e até 30 referências.

  • Revisões: 3500 palavras (sem incluir: resumo em inglês e português, tabelas, gráficos, figuras e referências bibliográficas) e até 55 referências.

  • Relatos de casos: 2000 palavras (sem incluir: resumo em inglês e português, tabelas, gráficos, figuras e referências bibliográficas) e até 25 referências.

É obrigatório o envio de carta de submissão assinada por todos os autores. Nessa carta, os autores devem declarar que o artigo é original, nunca foi publicado e não foi ou não será enviado a outra revista enquanto sua publicação estiver sendo considerada pela RPPed. Além disto, deve ser declarado na carta qual foi o papel de cada autor na elaboração do estudo e do artigo e que todos concordam com a versão enviada para a publicação. A carta deve também citar que não foram omitidas informações a respeito de financiamentos para a pesquisa ou de ligação com pessoas ou companhias que possam ter interesse nos dados abordados pelo artigo ou caso. Finalmente, deve conter a indicação de que os autores são responsáveis pelo conteúdo do manuscrito.

Principais motivos de rejeição imediata

RPPed poderá rejeitar ou devolver imediatamente, antes do início da avaliação por pares, manuscritos que não atendam a requisitos editoriais, éticos, metodológicos ou de escopo considerados essenciais. Entre os principais motivos estão:

  • ausência de aprovação por Comitê de Ética em Pesquisa quando exigida pelo delineamento do estudo;

  • ausência do número CAAE em pesquisas envolvendo seres humanos realizadas no Brasil, quando aplicável;

  • ausência de registro prospectivo obrigatório de ensaio clínico em plataforma reconhecida;

  • ausência do checklist EQUATOR obrigatório correspondente ao delineamento do estudo;

  • estudo observacional sem justificativa ou cálculo amostral quando este for aplicável ao objetivo e ao delineamento;

  • revisão sistemática ou de escopo sem protocolo registrado ou sem justificativa adequada para a ausência de registro;

  • manuscrito fora do escopo pediátrico ou sem relevância clara para a saúde da criança, do adolescente ou áreas correlatas da Pediatria.

A rejeição imediata não impede nova submissão, desde que os autores corrijam integralmente as pendências apontadas e atendam às normas vigentes da RPPed.

Política de similaridade textual

RPPed poderá utilizar ferramentas de detecção de similaridade textual como parte da avaliação editorial. Os relatórios de similaridade serão analisados de forma qualitativa e contextual, não havendo rejeição automática baseada exclusivamente em percentuais globais de similaridade ou em similaridade com uma única fonte.

A decisão editorial considerará a natureza, a extensão e a localização dos trechos semelhantes, bem como a presença de citação adequada, a originalidade da pergunta de pesquisa, dos dados, das análises e da interpretação dos resultados. Similaridade elevada em seções metodológicas, descrições padronizadas de instrumentos, procedimentos estatísticos, protocolos previamente registrados, teses, dissertações, preprints ou outros materiais previamente disponibilizados pelos próprios autores poderá ser considerada legítima quando devidamente identificada, citada e compatível com boas práticas editoriais.

Casos de possível plágio, autoplágio inadequado, duplicação redundante, fragmentação indevida de resultados ou ausência de atribuição apropriada serão avaliados pelos editores, que poderão solicitar esclarecimentos, correções, reformulação do texto ou documentação adicional antes de tomar decisão editorial. A análise deverá considerar o contexto científico e ético do manuscrito, e não apenas indicadores numéricos de similaridade.

Autorização de direitos autorais: ao submeter o manuscrito para o processo de avaliação da RPPed, todos os autores devem assinar o formulário disponível no site de submissão, no qual os autores reconhecem que, a partir do momento da aceitação do artigo para publicação, o autor mantém o direito autoral sob o artigo publicado e a Associação de Pediatria de São Paulo detém o direito de primeira publicação. Os artigos são publicados sob licença Creative Commons Attribution 4.0 International (CC BY 4.0), permanecendo os direitos autorais com os autores. Todos os documentos obrigatórios estão disponíveis em: https://www.spsp.org.br/publicacoes/revista/

 

 

Ativos Digitais

 

Tabelas, figuras, gráficos, fluxogramas e demais ilustrações

É permitido o envio de até 6 ativos digitais combinados por artigo, incluindo tabelas, figuras, gráficos, fluxogramas e demais ilustrações. Esses itens devem ser submetidos no mesmo arquivo do artigo, colocados ao final, depois das referências bibliográficas. O fluxograma de participantes é obrigatório para ensaios clínicos, estudos de coorte e estudos caso-controle, e integra o limite combinado de ativos digitais do artigo. Em caso de aprovação, poderão ser solicitadas figuras e gráficos com melhor resolução.

Tabelas

As tabelas devem ser digitadas com fonte de tamanho mínimo de 11. Para evitar o uso de tabelas na horizontal, a RPPed recomenda que os autores usem no máximo 100 caracteres por linha de tabela. O conjunto de tabelas, figuras, gráficos e demais ilustrações deve respeitar o limite combinado de até 6 ativos digitais por artigo. As explicações devem estar no rodapé da tabela e não no título. Não usar qualquer espaço ao lado do símbolo ±. Digitar as tabelas no processador de textos Word, usando linhas e colunas — não separar as colunas com marcas de tabulação. Não importar tabelas do Microsoft Excel ou do Microsoft PowerPoint. 

Numerais nas tabelas: quando os números forem inteiros, usar, no máximo, uma casa decimal. Para números decimais usar, de preferência, duas casas decimais. No p-valor, usar 3 casas decimais. Para reportar odds ratio ou risco relativo e intervalos de confiança, usar 2 casas decimais.

Gráficos

Numerar os gráficos de acordo com a ordem de aparecimento no texto e colocar um título abaixo do mesmo. Os gráficos devem ter duas dimensões e podem utilizar cores, desde que mantenham boa legibilidade em versões impressas ou em escala de cinza. Podem ser elaborados no Microsoft Excel, no PowerPoint ou em outros softwares apropriados para a criação de gráficos e imagens, exceto ferramentas de inteligência artificial. Na submissão, inserir os gráficos no texto, ao final, juntamente com as legendas. Além disso, enviar os gráficos em arquivo separado, em formato editável ou de alta resolução. A RPPed não aceita gráficos digitalizados nem gerados por inteligência artificial (IA).

Figuras

As figuras devem ser numeradas na ordem de aparecimento no texto. As explicações devem constar na legenda. Figuras reproduzidas de outras fontes devem indicar essa condição na legenda e possuir permissão por escrito da fonte para sua reprodução. A obtenção da permissão para reprodução das imagens é de inteira responsabilidade do autor. Para fotos de pacientes, estas não devem permitir a identificação do indivíduo — caso exista a possibilidade de identificação, é obrigatória a carta de consentimento assinada pelo indivíduo fotografado ou por seu responsável, liberando a divulgação do material. Figuras podem ser elaboradas em softwares apropriados para criação ou edição de imagens, desde que não utilizem ferramentas de inteligência artificial (IA). Figuras não devem ser elaboradas utilizando diretamente as ferramentas de desenho do Microsoft Word (formas, caixas de texto, setas e conectores editáveis), pois esses elementos frequentemente sofrem alterações de posicionamento e formatação durante os processos de edição, revisão, diagramação e conversão de arquivos. Recomendamos que fluxogramas, esquemas, ilustrações e figuras compostas sejam confeccionados em programas mais adequados para esse fim, como o Microsoft PowerPoint, e, posteriormente, exportados ou copiados como imagens estáticas (por exemplo, .png, .tif ou .jpg) para inserção no manuscrito. Essa prática reduz significativamente o risco de desconfiguração e garante que a figura seja reproduzida corretamente em todas as etapas do processo editorial e de publicação. Na submissão, inserir as figuras no texto, ao final, juntamente com as legendas. Além disso, enviar as figuras em arquivo separado, em formato editável ou de alta resolução. Imagens geradas em computador devem ser anexadas nos formatos .jpg, .gif, .tif, .eps ou .pdf, com resolução mínima de:

  • Meio-tom em cores ou em escala de cinza: mínimo de 300 dpi.

  • Arte combinada de linha e meio-tom: mínimo de 600 dpi.

  • Arte de linha pura (gráficos e diagramas): mínimo de 800 a 1200 dpi.

RPPed não aceita figuras digitalizadas ou geradas por inteligência artificial (IA). Ajustes de contraste, remoção de fundo ou softwares com recursos de IA embutidos são permitidos, desde que explicitamente declarados e não alterem o conteúdo científico da imagem.

 

 

Citações e Referências

 

REFERÊNCIAS

RPPed encoraja o uso de softwares de gerenciamento de referências bibliográficas e, quando apropriado, de ferramentas de inteligência artificial como apoio à organização, formatação e conferência inicial das citações e referências. No entanto, todas as referências devem ser checadas manualmente pelos autores antes da submissão, incluindo autoria, título, periódico ou fonte, ano, volume, páginas, DOI, identificadores e correspondência entre citações no texto e itens da lista final.

RPPed adota o estilo Vancouver, conforme as recomendações do ICMJE e os exemplos da National Library of Medicine. As referências devem ser numeradas consecutivamente na ordem em que aparecem no texto, e a lista final deve seguir essa mesma ordem numérica.

  • No corpo do texto: as citações devem ser numeradas em ordem crescente, conforme a primeira menção no manuscrito. Usar algarismos arábicos sobrescritos, sem parênteses, preferencialmente após a pontuação. Quando a mesma fonte for citada novamente, repetir o número já atribuído.

  • Na lista de referências: usar a forma abreviada dos títulos dos periódicos conforme o padrão da National Library of Medicine. Listar até seis autores; quando houver sete ou mais, listar os seis primeiros seguidos de et al.. Incluir DOI, identificador persistente ou endereço eletrônico apenas quando aplicável e conforme o tipo de documento.

1. Preprints: se o manuscrito foi publicado em um repositório de preprint deve ser citado nas referências

Li X, Lidsky P, Xiao Y, Wu CT, Garcia-Knight M, Yang J, et al. Ethacridine inhibits SARS-CoV-2 by inactivating viral particles in cellular models. BioRxiv [Preprint]. 2020 Nov 2:2020.10.28.359042. doi: 10.1101/2020.10.28.359042.

2. Artigos em periódicos

Até 6 autores: listar todos os autores:

Jih WK, Lett SM, des Vignes FN, Garrison KM, Sipe PL, Marchant CD. The increasing incidence of pertussis in Massachusetts adolescents and adults, 1989-1998. Infect Dis. 2000;182:1409-16.

Mais do que 6 autores:

Rose ME, Huerbin MB, Melick J, Marion DW, Palmer AM, Schiding JK, et al. Regulation of interstitial excitatory amino acid concentrations after cortical contusion injury. Brain Res. 2002;935:40-6.

Grupos de pesquisa:

a. Sem autor definido: Diabetes Prevention Program Research Group. Hypertension, insulin, and proinsulin in participants with impaired glucose tolerance. Hypertension. 2002;40:679-86.

b. Com autor definido: Vallancien G, Emberton M, Harving N, van Moorselaar RJ; Alf-One Study Group. Sexual dysfunction in 1,274 European men suffering from lower urinary tract symptoms. J Urol. 2003;169:2257-61.

c. Sem autores: No-referred authorship. 21st century heart solution may have a sting in the tail. BMJ. 2002;325:184.

Volume com suplemento:

Geraud G, Spierings EL, Keywood C. Tolerability and safety of frovatriptan with short- and long-term use for treatment of migraine and in comparison with sumatriptan. Headache. 2002;42 Suppl2:S93-9.

Artigo publicado eletronicamente, antes da versão impressa:

Yu WM, Hawley TS, Hawley RG, Qu CK. Immortalization of yolk sac-derived precursor cells. Blood; Epub 2002 Jul 5.

Artigos aceitos para a publicação ainda no prelo:

Tian D, Araki H, Stahl E, Bergelson J, Kreitman M. Signature of balancing selection in Arabidopsis. Proc Natl Acad Sci USA. In press 2002.

3. Livros e outras monografias - Livros:

Gilstrap LC 3rd, Cunningham FG, Van Dorsten JP. Operative obstetrics. 2nd ed. New York: McGraw-Hill; 2002.

Obs: se for 1a edição, não é necessário citar a edição.

4. Capítulos de livros:

Meltzer PS, Kallioniemi A, Trent JM. Chromosome alterations in human solid tumors. In: Vogelstein B, Kinzler KW, editors. The genetic basis of human cancer. 2nd ed. New York: McGrawHill; 2002. p. 93-113.

Obs: se for a 1a edição, não é necessário citar a edição.

5. Conferência publicada em anais de Congressos:

Christensen S, Oppacher F. An analysis of Koza’s computational effort statistic for genetic programming. Proceedings of the 5th European Conference on Genetic Programming; 2002 Apr 3-5; Kinsdale, Irlanda. p. 182-91.

6. Resumos publicados em anais de Congressos:

Blank D, Grassi PR, Schlindwein RS, Melo JL, Eckhert GE. The growing threat of injury and violence against youths in southern Brazil: a ten year analysis. Abstracts of the Second World Conference on Injury Control; 1993 May 20-23; Atlanta, USA. p. 137-8.

7. Teses de mestrado ou doutorado:

Afiune JY. Avaliação ecocardiográfica evolutiva de recém-nascidos pré-termo, do nascimento até o termo [master´s thesis]. São Paulo (SP): USP; 2000.

8. Outros materiais publicados:

Artigos em jornais, boletins e outros meios de divulgação escrita: Tynan T. Medical improvements lower homicide rate: study sees drop in assault rate. The Washington Post. 2002 Aug 12. p.1.

9. Leis, portarias e recomendações:

Brazil - Ministério da Saúde. Recursos humanos e material mínimo para assistência ao RN na sala de parto. Portaria SAS/MS 96, 1994. Institui diretrizes para a organização da atenção integral e humanizada ao recémnascido (RN) no Sistema Único de Saúde (SUS). Brasília (DF): Diário Oficial da União, 1994.

Obs: se o material for disponível na internet, colocar Available from: htttp://www....

10. Material eletrônico - Artigo de periódico eletrônico:

Abood S. Quality improvement initiative in nursing homes: the ANA acts in an advisory role. Am J Nurs [serial on the Internet]. 2002;102 [cited 2002 Aug 12]. Available from: http://www.nursingworld.org/AJN/2002/ june/Wawatch.htm

11. Monografia na internet ou livro eletrônico:

Foley KM, Gelband H. Improving palliative care for cancer [homepage on the Internet]. Washington: National Academy Press; 2001 [cited 2002 Jul 9]. Available from: http://www. nap.edu/books/0309074029/html/

12. Homepage/website:

Cancer-Pain.org [homepage on the Internet]. New York: Association of Cancer Online Resources [cited 2002 Jul 9]. Available from: http://www.cancer-pain.org/.

13. Parte de uma homepage ou de um site:

American Medical Association [homepage on the Internet]. AMA Office of Group Practice Liaison [cited 2002 Aug 12]. Available from: http://www.ama-assn.org/ama/pub/cate- gory/1736.html

Obs: Comunicações pessoais não devem ser citadas como referências.

 

 

Documentos Suplementares

 

Os documentos e materiais suplementares devem ser enviados separadamente ao arquivo do manuscrito quando forem necessários para avaliação editorial. Não há limite pré-definido para a quantidade de material suplementar, desde que seu uso seja justificado e que os arquivos estejam organizados, identificados e referidos no manuscrito. A RPPed não hospeda nem publica materiais suplementares; quando pertinente, estes devem ser disponibilizados aos leitores pelos próprios autores, preferencialmente por meio de repositórios adequados ou mediante solicitação ao autor correspondente.

Documentos suplementares obrigatórios devem ser colocados de acordo com os modelos disponíveis:

 

 

Declaração de Financiamento

 

Descrever se o trabalho recebeu apoio financeiro, qual a fonte (por extenso), o país, e o número do processo. Não repetir o apoio nos agradecimentos.

Todos os patrocinadores devem ser citados, se houve aporte financeiro ou de outra natureza. Essas informações devem constar na Folha de rosto.

 

 

Informações Adicionais

 

O conteúdo completo do artigo original deve obedecer aos “Requisitos Uniformes para Originais Submetidos a Revistas Biomédicas”, publicado pelo Comitê Internacional de Editores de Revistas Médicas.

 

 

Contato

 

Sociedade de Pediatria de São Paulo
R. Maria Figueiredo, 595 – 10° andar, CEP: 04002-003
São Paulo - SP - Brasil
Tel./Fax: (55 11) 3284-0308; 3289-9809; 3284-0051
E-mail: rpp@spsp.org.br

 

 


 

location_on
Sociedade de Pediatria de São Paulo R. Maria Figueiredo, 595 - 10o andar, 04002-003 São Paulo - SP - Brasil, Tel./Fax: (11 55) 3284-0308; 3289-9809; 3284-0051 - São Paulo - SP - Brazil
E-mail: rpp@spsp.org.br
rss_feed Acompanhe os números deste periódico no seu leitor de RSS
Reportar erro